PSOE de Cádiz celebra la aprobación de una iniciativa sobre afectados de la talidomida

 
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PSOE de Cádiz celebra la aprobación de una iniciativa sobre afectados de la talidomida

Miriam Alconchel (PSOE) con miembros de Avite
EUROPA PRESS/PSOE
Publicado 26/11/2016 17:53:24CET

CÁDIZ, 26 Nov. (EUROPA PRESS) -

La diputada del PSOE por la provincia de Cádiz Miriam Alconchel, ha recogido las demandas de la Asociación de Victimas de la Talidomida en España (Avite), colectivo que agrupa a los damnificados de este medicamento que se utilizaba en los años 50 para tratar las náuseas y vómitos de las embarazadas y que provocaba malformaciones fetales y posteriores secuelas de por vida, para elevarlas esta semana al Congreso en una iniciativa que ha sido aprobada por unanimidad en la Comisión de Salud del Congreso.

En una nota remitida por el PSOE, Alconchel ha destacado que Andalucía ha sido pionera en España en crear el registro de personas con anomalías connatales causadas por la talidomida en Andalucía y cuyo fin es garantizarles un adecuado seguimiento así como mejorar las medidas de atención sanitaria, rehabilitación y prevención. De las 51 personas reconocidas en dicho registro, seis proceden de la provincia de Cádiz, según traslada la diputada de los datos proporcionados por Avite.

En su intervención en el Congreso, la también dirigente del PSOE en Jerez se ha congratulado del respaldo unánime obtenido por este colectivo de personas que "ha sufrido muchos reveses y ha luchado durante muchos años para que se reconociera la dramática circunstancia que les afecta desde su nacimiento".

Sobre Avite, ha resaltado Alconchel "su capacidad de diálogo y de trabajo incansable, su labor para que se lleve a cabo el reconocimiento de las víctimas y el resarcimiento de los daños, importantísima a la hora de aportar nuevas informaciones sobre la talidomida y su distribución". En esta línea, ha añadido que "no se puede olvidar la gran aportación a la sociedad en el ámbito de la fármacovigilancia que han hecho las víctimas de este medicamento a través de su sufrimiento".

A juicio de la diputada del PSOE, "es hora de que de una vez por todas se ponga fin a esta terrible injusticia, porque ya se agotaron los momentos de los gestos y debemos avanzar a los hechos".

La que fuera delegada territorial de Salud ha lamentado que en España se continuara con la comercialización del medicamento hasta 1985, "a pesar de que se conocía el daño que producía, y que la empresa que lo comercializó, Grünenthal, lejos de lo que ha hecho en otros países, se haya negado a dar una respuesta a las víctimas del medicamento, sometiéndolas a un periplo judicial insoportable".

Asimismo, Alconchel ha reprochado "la inacción del Estado español durante muchísimos años porque no actuó a tiempo para evitar la administración masiva del medicamento, una vez conocidos sus efectos dañinos", si bien ha resaltado que "en 2009 el Gobierno socialista reconoció la jubilación anticipada a las personas con anomalías congénitas secundarias de talidomida y que el Real Decreto 1006/2010, de 5 de agosto, reguló el procedimiento de concesión de ayudas a las personas afectadas por talidomida en España durante el periodo 1960-1965 y aprobó el protocolo para determinar las víctimas de este fármaco, así como se estableció el derecho a una indemnización de entre 30.000 y 100.000 euros en función del grado de discapacidad causado por la medicación".

Para la diputada socialista "eso fue un primer paso para el reconocimiento, pero llega ya el momento de que se avance de manera contundente hacia unas medidas más amplias", si bien ha valorado que "desde la sentencia del Tribunal Supremo de septiembre de 2015 que les reconoce como víctimas pero dictamina la prescripción del delito, la situación requiere aún más de una actuación decidida por parte del Estado español".

MEDIDAS DE AVITE

Algunas de las medidas que plantea el colectivo y han sido recogidas en la iniciativa aprobada en el Congreso figura el reabrir el registro para poder llevar a cabo un adecuado reconocimiento y seguimiento de las víctimas para mejorar la atención a las mismas en todos los aspectos, y que sirva como herramienta para orientar la elaboración de las medidas que se pongan en marcha así como permitir la evaluación del impacto de las mismas, así como constituir una unidad específica de diagnóstico, a través del consejo interterritorial, la cual siga criterios científicos aceptados internacionalmente.

Asimismo, plantean facilitar los tratamientos rehabilitadores y ortoprotésicos, eliminar el copago en otras prestaciones derivadas de sus lesiones, analizar posibles exenciones fiscales y tributarias y negociar con Grünenthal para que asuma su responsabilidad y proceda a resarcir los daños.

Por último, instan a llevar a cabo un reconocimiento a las víctimas tanto por los daños causados, como por la aportación hecha en el ámbito de la fármacovigilancia y para evitar que se repitan situaciones como la de la talidomida así como crear un comité de seguimiento de la legislación que se desarrolle como consecuencia de esta iniciativa con participación de las víctimas y grupos políticos.

La talidomida es un producto comercializado por la multinacional alemana Grünenthal, la cual ha eludido siempre el pago de indemnizaciones en España, según recuerda el PSOE.

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