JAÉN, 30 Jul. (EUROPA PRESS) -
La Unidad de Gestión Clínica de Pediatría del Complejo Hospitalario de Jaén ha realizado durante el primer semestre de este año más de 1.500 pruebas del talón a los recién nacidos en su Hospital Materno-Infantil, dentro del Programa de Detección Precoz de Metabolopatías del sistema sanitario público andaluz, cuyo principal objetivo es "el rápido diagnóstico de enfermedades poco frecuentes".
Según ha recordado el Complejo en una nota, esta prestación permite detectar el déficit de vitamina B12, fenilcetonuria e hipotiroidismo congénito, la enfermedad de la orina del jarabe de arce, las alteraciones de la oxidación de ácidos grasos de cadena media y la acidemia glutárica tipo I, que "de no ser detectadas y tratadas de forma precoz pueden dar lugar a daños graves e irreversibles en el sistema neurológico del bebé".
En total, en los hospitales públicos y los centros de salud de la provincia de Jaén se han efectuado desde el año 2000 cerca de 90.000 pruebas de talón, que se realizan entre el segundo y tercer día de vida del niño.
Cuando los resultados obtenidos en estas prestaciones diagnósticas hacen "sospechar la presencia de alteraciones metabólicas en los recién nacidos", la comunicación de ello se realiza de forma inmediata con el objetivo de confirmar el diagnóstico y comenzar lo antes posible el tratamiento adecuado. Estas patologías detectadas, al ser hereditarias, pueden evitarse en los posteriores embarazos de la madre con el adecuado consejo genético a las familias.
