Científicos del Hospital de Parapléjicos participan en una estrategia que bloquea la esclerosis múltiple en ratones

Diego Clemente
EUROPA PRESS/JCCM
Publicado 04/08/2016 17:42:45CET

TOLEDO, 4 Ago. (EUROPA PRESS) -

Científicos del laboratorio de Neuroinmuno-Reparación del Hospital Nacional de Parapléjicos, dependiente del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam), han participado en el abordaje de una novedosa estrategia terapéutica que "bloquea completamente el avance de la esclerosis múltiple en ratones".

Este trabajo, publicado recientemente en la revista científica 'Brain', se basa en "la protección de la barrera hemato-encefálica, una estructura del sistema nervioso que se encarga de controlar el paso de células y moléculas desde la sangre al tejido nervioso", lo que permite que "se mantenga en perfectas condiciones", según ha informado la Junta en nota de prensa.

El estudio, que se ha realizado en un modelo animal de esclerosis múltiple, muestra cómo el uso de un nuevo anticuerpo monoclonal, denominado Glunomab, "bloquea completamente el avance de la enfermedad en los ratones que han empezado a tener síntomas a través de la preservación de la barrera hemato-encefálica, impidiendo la entrada de células inflamatorias al sistema nervioso, lo que conlleva la no destrucción de la vaina de mileina".

Según ha explicado el responsable del laboratorio de Neuroinmuno-Reparación del Hospital de Parapléjicos y co-investigador principal de este estudio, el doctor Diego Clemente, en la esclerosis múltiple "la barrera hemato-encefálica está alterada y se vuelve mucho más permeable debido a los procesos inflamatorios relacionados con dicha patología".

"Los fenómenos fisiopatológicos presentes en la esclerosis múltiple permiten el paso de células del sistema inmunitario presentes en la sangre al tejido nervioso y terminan con la destrucción de la vaina de mielina, que es la causa de la sintomatología propia de las personas afectadas por esta enfermedad", ha aclarado Clemente.

El doctor ha explicado que para este estudio se ha utilizado "un nuevo anticuerpo monoclonal, Glunomab, dirigido específicamente contra una parte de un receptor, denominado NMDA, presente en las células que tapizan los vasos sanguíneos y que, por tanto, están en contacto directo con la sangre y son parte importante de la barrera hemato-encefálica, ya que participan en el control del paso de células desde la sangre al tejido nervioso".

Según se desprende de este trabajo, en los ratones que recibieron una única dosis de Glunomab se observó "un bloqueo del avance de la enfermedad", mientras que los animales que recibieron una inyección de otro anticuerpo nonoclonal contra NMDA diferente presentaron "una evolución normal de esta patología, con un aumento paulatino de la afectación neurológica".

Este trabajo, financiado por la Asociación Francesa de Esclerosis Múltiple, se ha llevado a cabo en colaboración con el doctor Fabian Docagne, del Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica en Caen (Francia) y la doctora Elga de Vries, de la VU University de Amsterdam (Holanda).

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