Un acto benéfico en Medina busca fondos para investigar el Síndrome de Hunter que padece un vecino de 6 años

 
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El 28 de octubre en el Auditorio Municipal

Un acto benéfico en Medina busca fondos para investigar el Síndrome de Hunter que padece un vecino de 6 años

Publicado 13/10/2016 13:02:49CET

MEDINA DEL CAMPO (VALLADOLID), 13 Oct. (EUROPA PRESS) -

El Auditorio Municipal de Medina del Campo (Valladolid) será escenario el próximo día 28 de octubre de un acto benéfico con el objetivo de recaudar fondos destinados a investigar el Síndrome de Hunter que padece el pequeño Ángel, de 6 años y vecino de la villa.

En el concierto, presentado por el showman y exconcursante ganador de la primera edición de Gran Hermano, Ismael Beiro, intervendrán artistas como son Jesús Cifuentes (Celtas cortos), la banda Canallas del Guateke de Ibiza y también voces medinenses como las de Paula González, Javier Vilorio, Alba Herrero, Chuchi (Indieversos) y LuisMa Pascual, entre otros.

Además, distintas entidades como el FC Barcelona, Real Madrid , Atlético de Madrid y Real Valladolid han hecho llegar obsequios que serán sorteados entre todos los asistentes, como una camiseta firmada por Messi, un balón firmado del club blanco, una camiseta firmada por la plantilla de equipo albivioleta y equipación deportiva proporcionada por la entidad colchonera.

Por su parte, la diseñadora de moda Rocío Mozo también colabora en este evento. Se sorteará además una escapada a París o Roma y un circuito en el Balneario Palacio de las Salinas para dos personas, según informaron a Europa Press fuentes de la organización.

ENFERMEDAD MINORITARIA

El Síndrome de Hunter es una enfermedad minoritaria con una incidencia estimada de 1 de cada 162.000 nacidos vivos. Se trata de una enfermedad recesiva y hereditaria, ligada al cromosoma X.

En los pacientes, las cadenas largas de moléculas de azúcar (mucopolisacáridos), también llamadas glucosaminoglucanos o GAG, no se descomponen correctamente. Al no producir suficientes cantidades de la enzima iduronato-2-sulfatasa (I2S)2,3 requerida para transformar los GAG y moléculas más sencillas, estos residuos se acumulan en el lisosoma de las células de todo tipo de tejidos y órganos, lo que conduce a daños crónicos que afectan en diverso grado a las capacidades físicas y mentales del individuo.

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