112 estudios genéticos en 2015

Pasillo de un hospital
SACYL
Actualizado 04/01/2016 14:02:15 CET

VALLADOLID, 4 Ene. (EUROPA PRESS) -

   El Programa de Detección Precoz de Hipercolesterolemia Familiar de Castilla y León ha realizado a lo largo del año 2015 un total de 112 estudios genéticos sobre esta enfermedad hereditaria cuya incidencia se estima que alcanza a una de entre 400 y 500 personas y cuya transmisión puede llegar al 50 por ciento de los miembros de una familia afectada.

   Esta prestación preventiva, puesta en marcha en 2008 por la Junta de Castilla y León y que en el ámbito de la Atención Primaria ha sido "pionera a nivel mundial", permite la valoración genética en cascada de los familiares de primer grado de un caso índice ya diagnosticado, según datos de la Consejería de Sanidad remitidos a Europa Press.

   De esta manera es posible identificar los casos y los familiares susceptibles de padecer la hipercolesterolemia familiar antes de que desarrollen enfermedades cardiovasculares, evitando errores en el diagnóstico al haber aplicado únicamente criterios de valoración fenotípicos.

  

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