Valladolid. Reunión Luis Tudanca
EUROPA PRESS
Actualizado: miércoles, 15 marzo 2017 13:30

VALLADOLID, 15 Mar. (EUROPA PRESS) -

El Grupo Parlamentario Socialista llevará al próximo pleno de las Cortes, que tendrá lugar los días 21 y 22 de marzo, una proposición no de ley (PNL) en favor de la creación de una tarjeta sanitaria personal para los menores de edad afectados por una discapacidad reconocida o con enfermedades graves o raras con el fin de que queden exentos de "cualquier copago sanitario", como productos farmacéuticos u ortoprotésicos.

Los socialistas se hacen eco de este modo de la demanda de María de Pablos, madre de una niña llamada Celia "muy gravemente afectada" por una enfermedad aún sin diagnosticar que ha planteado el debate sobre los elevados gastos de medicamentos o de otro tipo que tienen que afrontar las familias de estos menores ya que, con el actual sistema, dependen directamente de la tarjeta sanitaria de sus progenitores.

"Se trata de generar un derecho", ha explicado esta madre quien ha detallado que con esa tarjeta sanitaria propia los menores de edad afectados por una discapacidad reconocida o por una enfermedad rara o grave pasarán a tener los mismos derechos que los mayores de 18 años que, al disponer de tarjeta propia, pueden ser considerados, por ejemplo, como pensionistas no contributivos y estar exentos de esos copagos.

De Pablos ha explicado que la tarjeta sanitaria propia para los menores enfermos existe ya en países como Italia y ha insistido en la importancia de poner en marcha este sistema ya que en la actualidad los menores dependen de la tarjeta sanitaria de sus progenitores que, por regla general, no suelen ser pensionistas por lo que tienen que afrontar el copago de medicamentos u otros productos.

Según ha relatado esta madre, su "guerra" no es nueva ya que inició sus reivindicaciones hace dos años cuando se reunió con el propio consejero de Sanidad, Antonio María Sáez Aguado, del que consiguió el compromiso de que su hija no pagase la alimentación específica que necesita para su enfermedad.

La lucha de esta madre sigue ahora con el copago de unos medicamentos que cuestan en su caso unos 400 euros mensuales y que, según ha reiterado, de contar con esa tarjeta sanitaria personal para su hija quedarían exentos del copago.

"Todo el mundo lo ve muy lógico pero nadie se lo había planteado", ha apuntado De Pablos, quien ha trasladado el testigo de su iniciativa al PSOE con un llamamiento a todos los grupos para que den el visto bueno a esta iniciativa en lo que ha considerado que puede ser "la mayor aportación" de su hija a los problemas de salud que sufren unos 5.000 menores con algún tipo de discapacidad reconocida en Castilla y León, a los que habría que sumar los afectados por enfermedades raras o graves cuyos gastos farmacéuticos corren a cargo ahora de sus familias.

Según ha precisado la secretaria de Servicios Sociales del PSOE, Isabel Gonzalo, el objetivo del Grupo Parlamentario Socialista es conseguir esta tarjeta sanitaria personal para los menores en todo el país para evitar así "soluciones parciales" como las que han tomado ya comunidades como Extremadura o Valencia, que han decidido asumir esos copagos con presupuesto propio, mientras que el País Vasco ha optado por un convenio con las empresas de productos ortoprotésicos y con las farmacias.

La PNL ha sido presentada también por el secretario regional del PSOE y portavoz del Grupo Socialista, Luis Tudanc, quien ha abierto la puerta a "otro debate" sobre el derecho de estos menores a recibir otras prestaciones en lo que ha considerado unos avances "de justicia" y para "aliviar la carga" de las familias.

En el mismo sentido se ha pronunciado el presidente de Cermi, Francisco Sardón, quien, tras reivindicar un "paso más" en la generación de derechos para los menores de edad con algún tipo de discapacidad, ha rechazado el actual "concepto gracial" de las ayudas para reclamar una "sociedad posibilita" que permita también a estos dependientes elegir en cada momento en función de unas necesidades cambiantes.

Sargón ha rechazado al respecto la fórmula de apoyos segmentados o esteriotipados por otros en función de las necesidades particulares de cada persona.

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