Descubren nuevas dianas terapéuticas contra la enfermedad rara de Huntington

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Actualizado 15/07/2013 20:03:30 CET

BARCELONA, 15 Jul. (EUROPA PRESS) -

Un grupo de investigadores internacionales, entre los que se incluyen expertos de la Universitat de Barcelona (UB), ha descubierto nuevas dianas terapéuticas contra la enfermedad de Huntington, un trastorno neurodegenerativo hereditario que sufren de cinco a siete personas por cada 100.000 individuos en los países occidentales.

El estudio, publicado en la revista 'Nature Medicine', ha descrito que las subunidades CluN3A de los receptores N-metil-D-asparat (NMDA) que interactúan con el glutamato --el principal neurotransmisor excitador del sistema nervioso central-- podrían ser futuras dianas terapéuticas para luchar contra esta enfermedad.

Hasta ahora los estudios clínicos que explicaban la función del NMDA no tenían ningún tipo de especificidad y, por ello, no habían tenido éxito; pero los nuevos resultados "abren la posibilidad de generar nuevos fármacos mucho más específicos" contra unas subunidades concretas de los NMDA, lo que permitirá mejorar de forma significativa la sintomatología de los enfermos.

El nuevo trabajo, financiado con la ayuda del Plan Nacional de I+D+i y la Fundación CHDI, será un nuevo impulso del área de investigación en el campo de las enfermedades raras, que afectan a poblaciones minoritarias y están fuera del interés de la gran industria farmacéutica.

La investigación ha sido realizada por un equipo internacional de expertos, entre los que figuran Jordi Alberch, Albert Giralt y Jesús Torres del departamento de Biología Celular, Inmunología y Neurociencias de Medicina de la UB y del grupo de Biología Celular de los Procesos Patológicos del Institut d'Investigació Biomèdica August Pi i Sunyer (Idibaps).

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