MADRID, 30 Sep. (EUROPA PRESS) -
Los neandertales vivían en pequeños grupos, relativamente aislados, con baja diversidad genética, según un nuevo análisis de restos óseos hallados en la cueva de El Sidrón (Asturias).
Dichas conclusiones se suman a los datos paleogenéticos previos que perfilan el comportamiento grupal de esta especie humana extinta.
La alta incidencia de anomalías congénitas en la primera vértebra cervical, llamada atlas, junto con la retención de caninos de leche, se interpreta como resultado de la endogamia en el grupo de neandertales que habitó en la cueva asturiana, según un estudio, publicado en 'PLOS ONE' y liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).
"Las anomalías congénitas han sido halladas en dos de los tres atlas recuperados en el yacimiento de El Sidrón, de un grupo compuesto por un total de 13 neandertales", ha señalado Antonio Rosas, director del estudio.
En este sentido, ha indicado que el atlas forma un anillo de hueso donde descansa el cráneo, y puede presentar una gran variedad de anomalías congénitas de baja frecuencia en la parte anterior y posterior del anillo. "Dentro de estas anomalías, la más sencilla es la dehiscencia (falta de cierre) del arco posterior en la línea sagital media, que en poblaciones humanas actuales se presenta con una frecuencia baja, que oscila entre el 1 al 4 por ciento", ha añadido Rosas.
Según ha explicado, en la práctica clínica, el hallazgo de este defecto del atlas es casual en la mayoría de los casos, y se suele producir por pruebas de imagen médica (radiografías, tomografía axial) solicitadas por ejemplo por traumatismos en la región cervical.
Uno de los atlas de El Sidrón presenta este defecto, mientras que el segundo atlas presenta una dehiscencia del arco anterior también en la línea sagital media. Otro de los autores, Luis Ríos, ha apuntado que se trata de un defecto que se presenta con una frecuencia mucho menor, por debajo del 0.1 por ciento en poblaciones humanas modernas.
¿CÓMO SE EXPLICA ESTA ANOMALÍA?
Los investigadores se preguntan ahora el porqué de la presencia de dos de estas anomalías congénitas de baja frecuencia en un grupo neandertal tan reducido.
Los expertos barajan tres posibles explicaciones. La primera es que tenga una base genética y la alta frecuencia indique que estos dos individuos neandertales son familiares. Esta interpretación casa con los estudios genéticos realizados en El Sidrón, en los que se deducen relaciones de parientes entre los individuos del grupo.
La segunda explicación se superpone a la primera, y apunta a la endogamia o "práctica de contraer matrimonio personas de ascendencia común o naturales de una pequeña localidad o comarca", según la definición de la RAE. Precisamente, el escenario demográfico dibujado para los humanos del Pleistoceno consiste en grupos de pequeño tamaño y dispersos, lo que favorecería el emparejamiento dentro del mismo grupo y consiguientemente y a largo plazo, dentro de la misma familia.
"A lo largo del tiempo, la endogamia puede generar un aumento en la frecuencia de pequeñas variantes y anomalías congénitas del esqueleto (como transposición de dientes, defectos vertebrales como las dehiscencias del atlas, costillas cervicales), y una mayor frecuencia de estas anomalías se ha observado por ejemplo en poblaciones humanas isleñas o localizadas en zonas aisladas", ha detallado Ríos.
Una tercera explicación vincula posibles deficiencias congénitas (por ejemplo, defectos en el cierre del tubo neural) con condiciones ambientales adversas durante los periodos tempranos de gestación, como por ejemplo un patrón de alimentación deficiente en algunos nutrientes.
Aunque la acumulación de datos genéticos y osteológicos señala un escenario demográfico de endogamia, la contrastación de esta hipótesis solo vendrá de nuevos estudios de restos neandertales, han concluido los investigadores.
