COMUNICADO: Inova Labs recibe la aprobación CE Mark para el sistema LifeChoice®

 

COMUNICADO: Inova Labs recibe la aprobación CE Mark para el sistema LifeChoice®

Actualizado 02/12/2011 14:53:20 CET

AUSTIN, Texas, December 2, 2011 /PRNewswire/ --

-- Inova Labs recibe la aprobación CE Mark para el sistema de concentrador de oxígeno portátil LifeChoice(R)


- La nueva tecnología permite a los pacientes con COPD experimentar una
verdadera portabilidad mientras se mantienen los niveles de concentración de oxígeno
adecuados durante el día y la noche

Inova Labs, una compañía de dispositivos médicos privada centrada en desarrollar productos innovadores para el mercado de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD), ha anunciado hoy que ha recibido la aprobación CE Mark para iniciar la comercialización del sistema de concentrador de oxígeno portátil LifeChoice(R) en Europa.

"Este es un importante hito para nuestra compañía y para los pacientes de COPD que se encuentra en la terapia de oxígeno a largo plazo", dijo John Rush, consejero delegado de Inova Labs. "La tecnología LifeChoice(R) permite a los pacientes continuar viviendo sus vidas con una mínima interrupción a pesar de la fase avanzada de su enfermedad COPD".

La compañía se encuentra actualmente en negociaciones con socios potenciales en Europa y espera comenzar la comercialización de LifeChoice(R) Technology en la región a principios de 2012.

Acerca de Inova Labs

Inova Labs es una compañía de dispositivos médicos con sede en Austin, Texas, que desarrolla y comercializa productos innovadores para el mercado COPD. La compañía está actualmente comercializando el LifeChoice(R) Portable Oxygen Concentrator System, que es el concentrador de oxígeno más ligero y pequeño del mercado con aprobación de la FDA para el uso continuado por los pacientes. LifeChoice(R) suministra oxígeno para el pacientes de COPD utilizando una tecnología patentada "Pulse Wave", que asegura que el paciente recibe el beneficio máximo del oxígeno producido. LifeChoice(R) también ofrece la tecnología "Auto Mode" que permite al paciente recibir automáticamente la dosis de oxígeno prescrita durante períodos de actividad así como de sueño. El producto está aprobado por la FAA para el viaje aéreo y se fabrica bajo estrictas directrices de certificación ISO.

Para más información, contacte con:


John Rush, director general y consejero delegado Tel: +1-512-617-1700

CONTACTO: .

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