COMUNICADO: myTomorrows asume de manera exclusiva la responsabilidad de la promoción de Zevalin® (ibritumomab tiuxetan) en todo el t

 
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COMUNICADO: myTomorrows asume de manera exclusiva la responsabilidad de la promoción de Zevalin® (ibritumomab tiuxetan) en todo el t

Publicado 12/10/2016 8:01:51CET

ÁMSTERDAM, October 12, 2016 /PRNewswire/ --


- myTomorrows asume de manera exclusiva la responsabilidad de la promoción en Europa
de Zevalin(R) (ibritumomab tiuxetan), el tratamiento de radioinmunoterapia (RIT) para
pacientes con linfoma no-Hodgkin folicular  

Se trata del primer producto con registro sanitario que se incorpora a la cartera de myTomorrows, para continuar brindando acceso a pacientes con necesidades médicas urgentes  

MyTomorrows, una compañía que facilita el acceso temprano a medicamentos en desarrollo, anunció hoy que ha entrado en un acuerdo de promoción con Spectrum Pharmaceuticals para Zevalin(R) en Europa. A través de este acuerdo, myTomorrows se compromete  a continuar con el suministro de Zevalin(R) (ibritumomab tiuxetan) para pacientes que padecen linfoma no-Hodgkin (LNH) folicular. myTomorrows, bajo la entidad legal "Impatients Holland B.V.", asumirá la responsabilidad de gestionar en exclusiva las activitades promocionales de Zevalin(R) en todos los países de Europa.

Si bien los pacientespueden vivir con LNH folicular por muchos años, aún no hay cura para la enfermedad y, en la mayoría de los casos, tras un periodo de remisión, la misma vuelve o "recidiva". Los linfomas foliculares son radiosensibles, y la radioterapia se considera como el "tratamiento estándar" para los pacientes en fase inicial y con enfermedad localizada. Con un producto como Zevalin(R), la radioinmunoterapia (RIT) dirigida[1-3] es una estrategia de tratamiento estándar para el LNH indolente porque la enfermedad es multifocal y radiosensible, y se ha demostrado recientemente que continúa siendo un abordaje terapéutico relevante para los pacientes con linfoma.[1]

Ronald Brus, CEO de myTomorrows, destacó: "Estamos muy contentos de llevar adelante las actividades promocionales de Zevalin(R), ya que esto refuerza nuestro compromiso de brindar servicios a los pacientes connecesidades médicas no cubiertas". Brus añadió: "Dentro de las enfermedades hematológicas siguen habiendo muchos pacientes con necesidades médicas urgentes que necesitan de estrategias terapéuticascomplejas. Mantenemos nuestro pleno compromiso de ofrecer opciones de tratamiento efectivas a los profesionales de la salud".

Acerca de Zevalin(R)   

Zevalin(R) es el primer tratamiento de radioinmunoterapia aprobado por la FDA y EMA para linfoma no-Hodgkin folicular.  Zevalin(R) radiomarcado con itrio-90 [90 Y] es un anticuerpo anti-CD20 radioterápico, con registro sanitario para  dos indicaciones:


- Pacientes adultos con linfoma no-Hodgkin folicular de células B CD20+ en recaída o
refractario a rituximab; y
- Pacientes con LNH folicular no tratado anteriormente que consiguen una respuesta
parcial o completa a la inducción de la remisión.

Acerca del linfoma no-Hodgkin   

El linfoma no-Hodgkin es un grupo de tipos de cáncer de la sangre que incluye todos los tipos de linfoma excepto los Linfomas de Hodgkin. El linfoma no-Hodgkin es causado por una proliferación anormal de glóbulos blancos y normalmente se propaga por medio del sistema linfático, un sistema de vasos que drena fluido del cuerpo. El LNH se puede clasificar ampliamente en dos formas principales - LNH agresivo, una forma aguda de la enfermedad, de progresión rápida, y LNHindolente, que progresa de forma más lenta.

Acerca de Spectrum Pharmaceuticals, Inc.   

Spectrum Pharmaceuticals es una compañía de biotecnología líder dedicada a la adquisición, desarrollo y comercialización de productos farmacológicos, con un especial enfoque en hematología y oncología. Spectrum comercializa actualmente seis fármacos de hematología/oncología, y cuenta con una línea de fármacos en fase avanzada de investigación clíninca  con potencial para transformar la compañía. La sólida trayectoria de Spectrum en  la obtención de licencias y la adquisición de fármacos diferenciados, y su experiencia en desarrollo clínico, han generado una línea robusta, diversificada y creciente de moléculas candidatas que se encuentran en ensayos de fase 2 y 3 en etapa avanzada. Más información sobre Spectrum disponible en la página web http://www.sppirx.com [http://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=http%3A%2F%2Fwww.sppirx.com&esheet=51420057&newsitemid=20160914006132&lan=en-US&anchor=www.sppirx.com&index=1&md5=2b66603eddaca807ac2c08637b6bb041 ] .

Acerca de myTomorrows   

myTomorrows ofrece servicios a pacientes y médicos que necesitan medicamentos en desarrollo y tests diagnósticos. A través de su plataforma online y de una API abierta, myTomorrows ofrece información pública uniforme sobre programas de acceso temprano (EAP) y sobre ensayos clínicos, para posibilitar la toma de decisiones basada en datos. myTomorrows también brinda apoyo para las solicitudes de acceso a fármacos en desarrollo.

Si desea más información visite la página web http://www.mytomorrows.com.

Referencias:   


1) David Rizzieri (MD) - Zevalin(R) (ibritumomab tiuxetan): After more than a decade
of treatment experience, what have we learned? - Critical Reviews in
Oncology/Hematology - 105 (2016) 5-7 
http://www.croh-online.com/article/S1040-8428(16)30164-0/pdf
2) NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology - NCCN Guidelines(R) Non-Hodgkin's
Lymphoma Version 3.2016
3) Dreyling, M., Ghielmini, M., Marcus, R., et al., 2014. Newly diagnosed and relapsed
follicular lymphoma: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and
follow-up. Ann. Oncol. 25, iii76-iii82

CONTACTO: Contacto: myTomorrows, Ted Kloosterman, responsable científico,Ted.kloosterman@mytomorrows.com, +31 88 5253 888

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