Economía/Empresas.- PharmaMar (Zeltia) inicia el desarrollo clínico de un nuevo fármaco para tumores sólidos

 

Economía/Empresas.- PharmaMar (Zeltia) inicia el desarrollo clínico de un nuevo fármaco para tumores sólidos

Actualizado 07/02/2011 11:46:31 CET

MADRID, 7 Feb. (EUROPA PRESS) -

PharmaMar, filial del Grupo Zeltia, ha anunciado el inicio de un ensayo clínico de Fase I en Estados Unidos con su producto 'PM060184', indicado en pacientes con tumores sólidos.

Los ensayos se llevarán a cabo en Estados Unidos y también en hospitales de Francia y España. El principal objetivo de esta Fase I es identificar las toxicidades limitantes de la dosis (TLD) de 'PM060184'.

Asimismo, se determinará la dosis máxima tolerada (DMT) y la dosis recomendada (DR) y se definirá su perfil farmacocinético y se efectuará una evaluación preliminar de su actividad antitumoral en pacientes.

'PMO60184' es un producto de origen marino obtenido por síntesis química, que ha mostrado una potente actividad antitumoral in vitro e in vivo y un perfil de seguridad favorable en los estudios toxicológicos preclínicos.

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