PharmaMar (Zeltia) pide la autorización para comercializar Yondelis en Europa para cáncer de ovario

 

PharmaMar (Zeltia) pide la autorización para comercializar Yondelis en Europa para cáncer de ovario

Actualizado 04/12/2008 13:53:51 CET

MADRID, 4 Dic. (EUROPA PRESS) -

PharmaMar, filial biofarmacéutica de Zeltia, presentó hoy una solicitud de registro ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) para comercializar su medicamento Yondelis para el tratamiento del cáncer de ovario refractario, informó hoy la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

Si se aprueba la solicitud para el tratamiento de Yondelis, en combinación con Doxil/Caelyx (doxorrubicina liposomal pegilada), proporcionará a los pacientes en Europa una nueva opción de tratamiento distinta del platino.

La solicitud de registro se hace tras un ensayo multicéntrico, randomizado de fase III OVA-301, uno de los mayores estudios realizados en cáncer de ovario refractario, que compara lacombinación de Yondelis y estod dos compuestos solo en 672 pacientes.

En concreto, el estudio demostró que los pacientes tratados con la combinación experimentaban una mejoría estadísticamente significativa en la variable principal de supervivencia libre de progresión (PFS, o tiempo que transcurre durante y después del tratamiento en el que la enfermedad no avanza) en comparación con los pacientes tratadoscon Doxil/Caelyx solo.

((HABRÁ AMPLIACIÓN))

Europa Press Comunicados Empresas
Esta web utiliza cookies propias y de terceros para analizar su navegación y ofrecerle un servicio más personalizado y publicidad acorde a sus intereses. Continuar navegando implica la aceptación de nuestra política de cookies -
Uso de cookies