El Registro de Enfermedades Raras de Euskadi identifica cerca de 1.000 casos desde 2015

 

El Registro de Enfermedades Raras de Euskadi identifica cerca de 1.000 casos desde 2015

Actualizado 27/02/2017 11:57:42 CET

BILBAO, 27 Feb. (EUROPA PRESS) -

El Registro de Enfermedades Raras de Euskadi ha permitido identificar, desde su puesta en marcha en 2015, cerca de un millar de casos en el País Vasco, según ha dado a conocer el Departamento de Salud del Gobierno vasco, en vísperas de la celebración, este martes, del Día Mundial de las Enfermedades Raras, una causa con la que el Gobierno casco "ha estado, está y va a seguir comprometido firmemente", según ha subrayado el consejero de Salud, Jon Darpón.

Tal y como anunció el propio consejero en su comparecencia parlamentaria para explicar los ejes estratégicos de su Departamento de cara a la XI Legislatura, una de las líneas de trabajo, iniciada ya en la pasada legislatura, es el impulso para mejorar el diagnóstico y el tratamiento de estas enfermedades poco frecuentes. En varios ámbitos: epidemiológico, asistencial, pedagógico e investigador, todos ellos "íntimamente interconectados.

En el terreno epidemiológico es precisamente donde se enmarca el Registro de EERR de Euskadi, "crucial" para conocer aspectos como la incidencia, la prevalencia o la evolución de estas patologías, "con la trascendencia que ello reviste a la hora de visibilizar socialmente estas patologías", según ha remarcado Darpón.

Así, además de los casi 1.000 casos consignados desde la puesta en marcha del Registro, hay que añadir los posibles 3.000 casos localizados en la búsqueda retrospectiva (2013-2014-2015) que se decidió hacer al crearlo. De esos 3.000 posibles casos, han sido confirmados unos 1.500 casos, es decir, el 50%, correspondientes a pacientes en edad pediátrica y, por tanto, prioritarios de cara a su tratamiento precoz.

En cuanto al ámbito asistencial, donde se busca la organización más adecuada para posibilitar las mejores condiciones de diagnóstico y tratamiento a los pacientes, el consejero de Salud ha destacado el trabajo en red, mediante nodos asistenciales, de forma que los hospitales de Cruces, Basurto, San Sebastián, HUA y Galdakao cuentan con un Comité de EERR. "Sin olvidar los programas de prevención, diagnóstico precoz y cribado de Osakidetza, la accesibilidad a los medicamentos y productos sanitarios necesarios, o el Plan de Genética, con profesionales en genética en todos los nodos", ha destacado Darpón.

Respecto al campo pedagógico, ha señalado la formación y sensibilización de los profesionales como la principal prioridad en la que se está incidiendo a todos los niveles. En lo que atañe a la investigación, en la que Euskadi está implicada con recursos humanos y materiales, el responsable del Departamento de Salud ha destacado la labor del BIO Banco, donde se depositan muestras para investigar en EERR.

Según Darpón, a lo largo de la pasada legislatura se han sentado las bases para la atención específica de las Enfermedades Raras, "un logro en el que resaltaba la tarea desarrollada por el Consejo Asesor sobre las EERR de Euskadi, y la magnífica labor que vienen desempeñando las diferentes asociaciones de pacientes y la propia FEDER, que recientemente distinguió a Euskadi con su premio al mejor proyecto en este ámbito".

A su juicio, sin embargo, Euskadi debe ser capaz de mantener, de cara a los próximos años, "un esfuerzo continuado en el tiempo, que implica, básicamente, agilizar los flujos de información y el registro epidemiológico de EERR de la Comunidad Autónoma Vasca, profundizar en la coordinación asistencial y en el diagnóstico y tratamiento, por medio de la creación de las comisiones clínicas de EERR en los centros de referencia, y mejorar la coordinación con los servicios sociales y el sistema educativo".

EL REGISTRO

El Departamento de Salud del Gobierno vasco, siguiendo las recomendaciones del Consejo Asesor de enfermedades poco frecuentes de Euskadi, creó en el año 2015 el Registro de Enfermedades Raras de Euskadi, que recaba los datos por vía telemática desde distintas fuentes, como registros de hospitales públicos y privados, del Departamento de salud y Osakidetza, asociaciones de enfermos y familiares.

Ello ha posibilitado disponer de información epidemiológica cada vez más amplia y fiable, y también volcar esa información en la historia clínica Osabide. Así, la toma de datos del registro se basa en la notificación aportada por los propios profesionales asistenciales (médicos de familia o especialistas hospitalarios) en torno a casos objeto de seguimiento en la propia consulta.

Darpón ha señalado que el conjunto de Enfermedades Raras es "prácticamente inabarcable, por lo que fue precisa una labor previa para priorizar, de forma consensuada con los profesionales de las diversas especialidades, aquellas patologías que dichos especialistas ven realmente en su práctica diaria, alrededor de 300".

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