COMUNICADO: Syneron recibe la aprobación de la FDA para comercializar el sistema UltraShape (y 2)

Actualizado: miércoles, 16 abril 2014 13:27

Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas dentro del significado de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995 que implica riesgos e incertidumbres. Dichas declaraciones incluyen las expectativas, planes y prospectivos para la compañía, incluyendo éxitos clínicos potenciales, aprobaciones regulatorias anticipadas y lanzamientos de producto futuros, así como ingresos previstos, márgenes, ganancias y cuotas de mercado. Hay una serie de factores que podrían causar que los resultados o eventos reales difieran materialmente de los indicados por dichas declaraciones en un futuro, incluyendo la capacidad de la compañía de comercializar efectivamente las nuevas mejoras, así como los riesgos establecidos en el Informe Anual en el Formulario 20-F más reciente de Syneron Medical y los otros factores descritos en los documentos que Syneron Medical hace con la SEC. La compañía no pretende actualizar estas declaraciones y no se responsabiliza de proporcionar su actualización bajo ninguna circunstancia.

        
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        Dir. De Marketing Syneron Candela España y Portugal
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