Investigadores de la UCAM descubren una molécula con la que mejorar la enfermedad de Fabry

 

Investigadores de la UCAM descubren una molécula con la que mejorar la enfermedad de Fabry

Publicado 02/12/2016 18:50:58CET

MURCIA, 2 Dic. (EUROPA PRESS) -

Investigadores de la UCAM y de la Universidad Federico II de Nápoles (Italia), consiguen detectar nuevas aplicaciones de una molécula en el contexto de una de las enfermedades raras (Fabry) que afecta a la piel, corazón y riñones

El grupo que dirige el doctor Horacio Emilio Pérez lleva dos años investigando en estructuras moleculares para frenar enfermedades raras, cuyo número de afectados se encuentra entre el 6 y 8 por ciento de la población europea.

La investigación de este tipo de patologías resulta insuficiente por lo que entidades como la Universidad Católica de Murcia, contribuyen con sus propios recursos a su análisis para conseguir nuevas esperanzas para los afectados.

Los investigadores del Grupo de Investigación Bioinformatics and High Performance (BIO-HPC) de la UCAM ya han realizado pruebas en cultivos celulares que adelantan una respuesta esperanzadora para frenar esta enfermedad que afecta a la piel, corazón y riñones.

Una vez realizados los ensayos clínicos pertinentes, el descubrimiento de la molécula (DTP) que corrige la proteína mutada responsable del desarrollo de la enfermedad, se podría utilizar como un complemento a los medicamentos actuales que no consiguen alcanzar el 100% de efectividad.

Todos los detalles de la investigación, en la que han participado científicos de la Universidad Federico II de Nápoles (Italia) y de la Universidad Católica San Antonio, aparecen en el artículo 'Identification of an Allosteric Binding Site on Human Lysosomal Alpha-Galactosidase Opens the Way to New Pharmacological Chaperones for Fabry Disease', publicado en la prestigiosa revista científica a nivel mundial Plos One.

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