La determinación del sexo 'por defecto' es femenino, independientemente del cromosoma Y

Ratones
EUROPA PRESS/UC
Actualizado: lunes, 29 abril 2013 14:04

MADRID, 29 Abr. (EUROPA PRESS) -

La determinación del sexo es 'por defecto' femenino ya que, independientemente del cromosoma Y, si se bloquea el gen Gadd45g se impide el desarrollo de testículos y provoca el crecimiento de órganos sexuales femeninos, según una investigación liderada por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).

El trabajo, publicado en la revista 'Plos One', revela que la expresión del gen Gadd45g es esencial en la determinación del sexo, fertilidad y desarrollo de testículos. Este hallazgo podría mejorar la comprensión de las anomalías de la diferenciación sexual.

La familia del gen Gadd45 está compuesta por la expresión a, b y g. Para desarrollar el estudio se realizaron diferentes experimentos en ratones machos a los que se les fue silenciando cada uno de ellos y sus diferentes combinaciones por parejas; así observaron que con la ausencia del gen Gadd45g se provoca el desarrollo de ovarios en lugar de testículos.

"Los resultados indican que Gadd45g es el único miembro de la familia que tiene una función clave en la determinación del sexo y el desarrollo de testículos", destaca el investigador del CSIC en el Centro Nacional de Biotecnología Jesús Salvador, que ha dirigido la investigación.

Para el investigador del CSIC fue "sorprendente descubrir que en su ausencia todas las crías de ratón eran fenotípicamente hembras aunque al poseer el cromosoma Y fuesen genéticamente machos".

Según el trabajo, que ha contado con la colaboración del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares y de la Universidad Complutense de Madrid, la ausencia de Gadd45g impide la expresión de SRY -- que se localiza en el cromosoma Y--, lo que frena el desarrollo de las gónadas masculinas.

Menos de uno entre cada 4.500 recién nacidos en el mundo presenta anomalías de la diferenciación sexual; su baja frecuencia las cataloga como patologías raras. Estas patologías están causadas por diferentes alteraciones durante alguna etapa del desarrollo fetal.

Salvador explica que, aunque se han descrito algunas mutaciones asociadas a estas patologías, la mayoría de ellas no tiene un diagnóstico definido, por eso "la identificación del papel fundamental que Gadd45g juega en el desarrollo sexual embrionario puede ser muy importante para el esclarecimiento del diagnóstico etiológico de este tipo de patologías".