MADRID, 24 abr. (EUROPA PRESS) -
La ministra de Sanitat, Serveis Socials i Igualtat, Dolors Monsterrat, ha anunciat aquest dimarts que els productes homeopàtics que en tres mesos no passin el control de seguretat i qualitat de l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) es retiraran del mercat, després de l'acord aconseguit en el si del Consell Interterritorial del Sistema Nacional de Salut (CISNS) amb les comunitats autònomes.
Així mateix, i en el cas en el qual passin aquest control i surtin al mercat, aquells que no vulguin tenir una indicació terapèutica hauran de portar a l'etiqueta l'avís que són medicaments homeopàtics 'sense indicació terapèutica aprovada', i si volen portar indicació hauran de passar els mateixos controls que la resta de fàrmacs per avaluar la seva eficàcia.
En concret, això es reflecteix en el projecte d'ordre pel qual es regula la comunicació que han de realitzar els medicaments homeopàtics als quals es refereix la disposició sisena del Reial decret 1345/2007 pel qual es regula el procediment d'autorització, registre i condicions de dispensació dels fàrmacs d'ús humà fabricats industrialment.
D'aquesta forma, tal com ha recordat la ministra, Espanya va a traslladar la directiva europea sobre els medicaments homeopàtics si bé, i com a conseqüència de la mateixa normativa, se seguiran venent en les farmàcies per ser "medicaments" encara que hauran de pagar les taxes normals establertes per l'AEMPS. I és que, si no es trasllada aquesta directiva Espanya s'enfrontaria a una sanció d'entre 100 i 150.000 euros diaris.
"Donem resposta a les exigències de la directiva europea i controlem i donem seguretat i qualitat a uns productes que a dia d'avui estan al mercat però no estaven regulats. Avancem en la seguretat i en la qualitat", ha dit la ministra, per recordar que se seguiran venent en les farmàcies perquè la directiva europea estableix que són medicaments i la normativa nacional estableix que els medicaments han de ser venuts a les farmàcies.
