BARCELONA, 20 de febrer (EUROPA PRESS)
La retinosi pigmentària, una malaltia visual, genètica i degenerativa, afecta més de 15.000 persones a Espanya i es calcula que més de 500.000 són portadores dels gens defectuosos que la provoquen, sent possibles transmissors de la patologia, segons dades de l'Organització Nacional de Cecs Espanyols (ONCE), que organitza a Terrassa (Vallès Occidental) un seminari sobre els avenços al diagnòstic i la teràpia de la patologia.
La retinosi pigmentària és un grup de malalties degeneratives que afecten l'ull i es caracteritzen per una pèrdua lenta i progressiva de la visió que afecta a la visió nocturna i perifèrica, i que a la majoria dels casos condueix a la ceguesa.
La malaltia afecta fonamentalment la retina, on es produeix una destrucció gradual d'algunes de les cèl·lules que la formen i és freqüent l'aparició de cúmuls de pigment al fons de l'ull. Entre els símptomes més freqüents figuren la ceguesa nocturna, la reducció del camp visual, la disminució de l'agudesa visual, els reflexos i l'alteració de la percepció dels colors.
Els experts calculen que 1 de cada 3.700 persones està afectada, tot i que la xifra pot oscil·lar d'uns països a altres. A Espanya, el nombre d'afectats supera els 15.000, i es calcula que més de 500.000 són portadors.
