BARCELONA, 13 nov. (EUROPA PRESS) -
Grifols ha rebut l'aprovació de la Food and Drug Administration (FDA) nord-americana per ampliar la capacitat de purificació i ompliment estèril d'immunoglobulina al seu complex de Clayton (Carolina del Sud, EUA), ha explicat en un comunicat aquest dilluns.
La nova planta permetrà incrementar la capacitat total de producció de la immunoglobulina (Ig) Gamunex-C de Grifols en 16 milions de grams, fins als 60 milions de grams anuals.
L'empresa ha explicat que està ampliant la seva capacitat de producció d'Ig d'última generació "conforme augmenta la demanda d'aquest tipus de medicament plasmàtic", especialment per tractar immunodeficiències.
La companyia preveu sol·licitar pròximament l'autorització de la FDA perquè la nova planta també produeixi Xembify, la seva Ig subcutània que "està experimentant un ràpid creixement".
El COO de Grifols, Víctor Grífols Deu, ha explicat que l'empresa "continua invertint en nova tecnologia i ampliant" la seva capacitat de producció de medicaments plasmàtics.
