MADRID, 27 gen. (EUROPA PRESS) -
El Comit de Medicaments d'Ús Hum (CHMP, per les seves sigles en angls) de l'Agncia Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en angls) ha recomanat concedir una autorització de comercialització condicional al medicament antiviral oral Paxlovid (PF-07321332 / ritonavir), de la companyia farmacutica Pfizer, per tractar la covid-19.
Segons ha informat l'organisme regulador europeu en un comunicat, el CHMP ha avalat Paxlovid per tractar la covid-19 en adults que no requereixen oxigen suplementari i que tenen un risc més gran que la malaltia s'agreugi.
Paxlovid és el primer medicament antiviral d'administració oral recomanat a la UE per tractar la covid-19. Conté dues substncies actives, PF-07321332 i ritonavir, en dos comprimits diferents.
El PF-07321332 redueix la capacitat del SARS-CoV-2 de multiplicar-se dins l'organisme, mentre que el ritonavir facilita que el PF-07321332 estigui més estona al cos i, per tant, en prolonga l'acció.
El CHMP ha concls que els beneficis del medicament "són superiors als riscos" i ara enviar les seves recomanacions a la Comissió Europea perqu prengui una decisió sobre si aprovar-lo per a tots els estats membres de la UE.
