MADRID, 13 Abr. (EUROPA PRESS) -
La companyia farmacutica Janssen ha anunciat que va a retardar el llanament de la seua vacuna contra la COVID-19 a Europa, després de la paralització als Estats Units per sis casos d'esdeveniments trombtics en persones vacunades amb la seua injecció.
"Hem revisat aquests casos amb les autoritats sanitries europees. Hem pres la decisió de retardar proactivamente el llanament de la nostra vacuna a Europa", explica Janssen en un comunicat.
La ministra de Sanitat, Carolina Darias, va avanar la setmana passada que Espanya anava a rebre aquest dimecres 300.000 dosi de la vacuna de Janssen, que solament precisa d'una dosi per a immunitzar enfront de la COVID-19. Per exemple, País Basc ha detallat que anava a rebre fins el 6.850 dosi dem, mentre que Cantbria al voltant de 6.000.
Sobre aquests casos de trombes en combinació amb plaquetes baixes que s'han notificat als Estats Units, Janssen ha defs que est "al tant" de la recomanació dels Centres per al Control de Malalties (CDC, per les seues sigles en anglés) i l'Administració d'Aliments i Medicaments (FDA, per les seues sigles en anglés) de pausar la vacunació amb la seua injecció.
"La seguretat i el benestar de les persones que utilitzen els nostres productes és la nostra prioritat número u. Estem al tant d'un trastorn extremadament rar que involucra persones amb coguls de sang en combinació amb plaquetes baixes en un xicotet nombre d'individus que han rebut la nostra vacuna COVID-19. Hem treballat estretament amb experts mdics i autoritats sanitries, i recolzem fermament la comunicació oberta d'aquesta informació als professionals sanitaris i al públic", detalla la companyia.
La decisió ha tingut lloc després que el diari 'The New York Times' informara que sis persones que havien sigut vacunades amb aquests vials van patir una srie de trombes en les dos setmanes posteriors a la vacunació, de les quals una d'elles va morir.
Aquests sis casos, no obstant a, constitueixen un baix percentatge enfront de les més de 6,8 milions de dosis de la citada farmacutica que han sigut administrades en tot el país. En tots els casos es tracta de dones d'edats compreses entre els 18 i 48 anys, i totes elles van presentar símptomes entre sis i tretze dies després de la vacunació.
Les autoritats sanitries nord-americanes aconsellen que les persones que hagen rebut la vacuna de Janssen contra la COVID-19 i desenvolupen mal de cap intens, dolor abdominal, dolor en les cames o dificultat per a respirar en les tres setmanes següents a la vacunació es posen en contacte amb el seu professional sanitari.
