BRUSSELLES, 20 Ene. (EUROPA PRESS) -
El ple del Parlament Europeu ha donat llum verda a l'acord que permetr a partir del mar vinent reforar l'Agncia Europa del Medicament (EMA, per les seues sigles en anglés) amb més competncies i recursos, de manera que puga coordinar als 27 i actuar amb major agilitat en cas de noves crisis sanitries com la viscuda per la pandmia de coronavirus.
Els nous poders de l'EMA és el resultat de la negociació entre els Vint-i-set i l'Eurocambra a partir d'una proposta de la Comissió Europea per a facilitar la gestió de medicaments i productes sanitaris i oferir més transparncia sobre assajos clínics, autoritzacions de comercialització o en moments de desprovement.
A més es comptar amb una nova plataforma europea de recopilació de dades per al seguiment i alerta rpida en cas de falta de medicaments en una crisi sanitria, amb l'objectiu d'evitar situacions d'emergncia de salut pública.
Amb les noves regles, confirmades amb el vot a favor de 655 eurodiputats, 31 en contra i 8 abstencions, la UE vulgues també que tots els actors de la cadena de subministrament s'involucren més, des dels representants de pacients i professionals metges fins a distribudors o laboratoris, per exemple assessorant en panells d'experts.
Una altra de les novetats de la nova EMA ser comptar amb una pgina web pública amb informació sobre l'escassetat de medicaments i que les dades sobre assajos clínics i informació sobre productes dels medicaments autoritzats estiguen disponibles de forma rpida i transparent.
El ponent de la posició de l'Eurocambra, el socialista espanyol Nicolás González Casares, ha destacat després de l'adopció de l'acord que la reforma de l'EMA no només assegura una agncia "més transparent" sinó que augmentar el suport a assajos clínics per al desenvolupament de vacunes i tractaments.
