Actualizado 26/06/2019 10:58 CET

Isabel Gemio estrena 'Jóvenes Invisibles' con el apoyo de muchos amigos

JOSEFINA BLANCO

   MADRID, 26 Jun. (CHANCE) -

Centrada en su Fundación para ayudar en la investigación de enfermedades raras, Isabel Gemio contó con el apoyo de muchos de sus amigos en la presentación del documental 'Jóvenes Invisibles' en el que se narra la historia de todas aquellas personas que se enfrentan a enfermedades poco comunes en su día a día. El objetivo de este documental es dar voz a aquellos que, como Gustavo, Marcelo, Mikel, Cristina, Noah, Antía o Regina, luchan por dar visibilidad, concienciar frente a sus enfermedades y promover la investigación para su tratamiento. Un documental sobre el amor, la esperanza, el valor, la alegría y el aprendizaje.

CHANCE: Buenas tardes Isabel, un documental, ¿Cómo te has metido en esto?

Isabel Gemio: Está promovido por nuestra fundación con el objetivo de dar visibilidad a estos jóvenes que no existen aparentemente para la sociedad, para los medios que están por ahí como escondidos, tienen su vida normal, son chicos y chicas que tienen cada uno de ellos una enfermedad, una de ellas tiene cinco enfermedades raras y es para concienciar un poco sobre la realidad de estos jóvenes, de cómo viven, hemos pasado tiempo con ellos, con su familia, en su entorno, les hemos acompañado al hospital para saber cómo es su día a día, sus dificultades, sus sueños, para dar visibilidad a estos jóvenes.

CH: Al principio con tu caso personal pero ahora mismo, con todo lo que ha pasado, ¿Cómo lo vives?

I.G: Lo importante al final es que soy consciente de que formo parte de un grupo de personas a las que nos ha tocado este mundo de las enfermedades raras y como una más pues hago todo lo que puedo, como tantas madres, como tantos padres que hacen todo lo que pueden para dar a conocer estas enfermedades. Nuestra fundación de dedica a la investigación, lo que no se conoce no se apoya. Nos dedicamos a promover la investigación en este campo, ponemos nuestro granito de arena para que se den a conocer, para que se investigue más, reivindicamos el valor de la ciencia, todo a la sociedad, todos los ciudadanos necesitamos de la ciencia, algún día necesitaremos algún tratamiento y no somos conscientes de lo que significa la investigación.

ISABEL GEMIO: "MI HIJO ES COMO CUALQUIER OTRO JOVEN"

CH: El documental lo has codirigido, ¿Cómo te has visto?

I.G: Es la primera vez lo que pasa es que es un mundo que conozco un poquito, luego hacer entrevistas es lo mío, hacer preguntas también Julieta en el guion, La Caña Brothers en producción, cuando tienes un buen equipo todo es más fácil.

CH: Uno de los protagonistas es tu hijo, ¿ha visto el conjunto final?

I.G: Sí, hicimos un pase para científicos y ya lo ha visto. Dice que se ve muy gordo, le digo ya ves que hay que dejar de comer.

CH: Se demuestra que son chicos normales, que llevan una vida normal, que tu hijo se preocupa por su físico, le vimos el año pasado con una novia Al final tienen una vida como la del todo el mundo.

I.G: Totalmente, son como cualquier otro joven, con sus tonterías, con sus sueños, con sus salidas, con sus vídeos, con su móvil, igual, exactamente igual solo que están enfermos.

ISABEL GEMIO: "AL FINAL LA VIDA SE REDUCE A LO IMPORTANTE, YA ESTÁ"

CH: Tienes un adolecente.

I.G: No, ya pasó. Nunca ha sido en ese sentido. La verdad es que es un bendito, no ha pasado, no se le ha notado la adolescencia, nunca ha sido rebelde ni conflictivo, jamás. Al contrario. ÉL vive la vida con alegría, con agradecimiento, contento, es un ejemplo. Ahora van a venir algunos de los afectados. Vendrá Noa, Cristina Toledo y Mikel, tres de los protagonistas, y Gustavo espero que también.

CH: ¿Ha estudiado informática?

I.G: Sí, está en ello. Ahora sobre todo le preocupa su novia, nada más.

CH: ¿Cómo te ves cómo madre de?

I.G: Yo soy madre de mis hijos, nada más. Yo estoy encantada, feliz, imagínate, lo importante es que ellos sean felices, nada más.

CH: Llevan un par de años juntos.

I.G: Sí, ya llevan tiempo.

CH: Tú eres feliz cuando ves a tu hijo feliz.

I.G: Efectivamente, no hay más, así de sencillo. Al final la vida se reduce a lo importante, ya está. Lo importante es la salud, que te quieran, que tu familia esté bien y con esto hay lo que hay pero dentro de lo que hay, hay muchos momentos maravillosos, ahora pasamos una etapa bastante estable, sin grandes sobresaltos, sin grandes sustos, sin grandes urgencias de hospital y eso para nosotros es algo extraordinario, nos lleva casi a vivir en la euforia y con mucho agradecimiento todos los días normalitos que tenemos que son maravillosos. Para que veas lo que es la vida.

ISABEL GEMIO: "SIEMPRE HAY MUCHA GENTE EN LA QUE APOYARME Y PERSONAS EN LAS QUE APOYAR, O PERSONA"

CH: ¿Algún compañero de vida en el que apoyarte?

I.G: Sí, siempre hay mucha gente en la que apoyarme y personas en las que apoyar. O persona.

CH: Alguien especial.

I.G: Yo ya no hablo y menos en el día de hoy cuyo protagonista hoy es este maravillosos documental.

CH: Bueno pero que lo tienes y te apoya.

I.G: Yo hace mucho que no hablo de eso.

CH: Algún proyecto laboral que nos puedes contar.

I.G: Estoy haciendo Retratos con Alma hasta verano, hasta julio y luego para septiembre todavía no os puedo decir, no sé si continuamos o no, no lo sé.

CH: ¿Planes para verano?

I.G: Descansar porque al final la visa es así, me quedé sin un trabajo regular y he podido hacer un libro y este documenta, todo sucede para bien, si n o, no hubiera podido hacer ni una cosa ni la otra, estoy feliz y agradecida. Ahora a descansar.

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