Isabel Gemio rompe a llorar al revelar el avance de la enfermedad de su hijo Gustavo: "Ya no puede cenar"

   MADRID, 24 Mar. (CHANCE) -

 Fue en 2008 cuando Isabel Gemio creó la Fundación que lleva su nombre para promover la Investigación de Distrofias Musculares y otras Enfermedades Raras, después de que su hijo Gustavo (28) -al que adoptó durante su relación con Nilo Manrique- fuese diagnosticado con solo 21 meses con distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad genética y degenerativa que provoca el deterioro progresivo de los músculos.

 Volcada en conseguir financiación para llevar a cabo proyectos de investigación científica que buscan el tratamiento o cura para este tipo de enfermeddes minoritarias, la presentadora ha celebrado un año más, y ya van 18, la tradicional Cena Solidaria de la Fundación Isabel Gemio para continuar recaudando fondos en su lucha contra este tipo de patologías consideradas 'raras'.

 Como no podía ser de otro modo, además de sus hijos Gustavo y Diego, los dos grandes pilares de su vida, Isabel ha contado con el apoyo de amigos y rostros conocidos como Ainhoa Arteta, Nuria González, Pepe Navarro, Lidia Torrent, Loles León, Pedro Trapote, o Antonia Dell'Atte, que no han dudado en aportar su granito de arena para recaudar lo máximo posible para la Fundación.

 "Una noche emocionante la verdad, rodeada de gente que viene aquí porque tiene un gran corazón. Tiene dinero para pagar el cubierto y las empresas que colaboran, que son muchas y hacen patrocinios para los pequeños gastos que tenemos. Está lleno y muy felices y muy agradecidos" ha reconocido la periodista, confesando que aunque es un trabajo duro, "para mí no es un sacrificio porque mi corazón siente que es lo que tiene que hacer".

 Orgullosa de la lucha y el ejemplo de Gustavo, Isabel no ha podido evitar derrumbarse al hablar del avance de la enfermedad, que cada vez limita más su día a día: "No puedo hablar porque me emociono. Hoy no se va a quedar a la cena porque él ya no puede cenar. Él es nuestra fuerza. Él está aquí haciendo un esfuerzo. Él sí que hace el esfuerzo. Necesita ya muchas horas de máquina de oxígeno y no es fácil para él. Pero nos da fuerza a los demás. Nos da ejemplo y nos da amor. ¿Y cómo no vamos a luchar? Si él es el primero en hacerlo, ¿no?".

 También su otro hijo, Diego, ya que como confiesa, "para un hermano tampoco es fácil, ¿sabes? Tener un único hermano enfermo. No es fácil para los hermanos que tienen hermanos enfermos. Y Diego, pero al mismo tiempo lo ha hecho mucho más grande. Le ha aportado mucha verdad, mucho amor, mucho ejemplo. Entonces, a veces, los jóvenes, cuando tienes 15 años, pues te quejas de tonterías. Y él se ha dado cuenta de que su hermano nunca se quejaba. Y eso es un ejemplo".

  "En general nos quejamos por cosas que no merecen la pena. Le damos importancia, ponemos nuestra atención en cosas que no merecen la pena y que nos quitan mucha energía. Pero vamos a fijarnos en lo bueno que nos da la vida. Es que yo tengo muchos motivos para darle gracias a la vida, como dice la canción. Yo tengo dos hijos maravillosos" ha añadido muy emocionada, asegurando que lo único que puede hacer es dar gracias "porque me siento muy afortunada".

  "Yo ya no pido más a la vida, bueno que se cure mi hijo, para eso estamos poniendo nuestro granito en la ciencia y en la investigación, pero el sentirme querida y apoyada por mis hijos como madre, pues no he debido hacerlo mal, ya está, ya con eso me basta" ha expresado sin poder contener las lágrimas.

  Y es que como reconoce, "ser madre es muy difícil. Nunca sabes si lo estás haciendo bien, estás siempre en la duda. No tiene manual de instrucciones la maternidad. Y cuando viene una maternidad inesperada como es esta, se complica todo a la enésima potencia. Todo. Aparte del desgaste psicológico. Y no todos los días estás fuerte y maravillosa, entonces hay que hacer un esfuerzo. Y es un aprendizaje continuo, ¿sabes? Pero bueno, pues al final esto, veo esto y veo esta noche y veo a mis hijos orgullosos de la Fundación, porque la Fundación no soy yo sola, sino tres personas que trabajan el día a día, el patronato, lo que te he dicho, el comité, mucha gente, poca gente realmente, pero con mucho corazón".