El consejero de Sanidad de Extremadura siente "pena" por la aprobación por vía urgente del medicamento contra la covid

   MÉRIDA, 5 Nov. (EUROPA PRESS) -

   El vicepresidente segundo y consejero de Sanidad y Servicios Sociales, José María Vergeles, ha señalado que sintió "pena" al conocer la aprobación por el mecanismo de urgencia del molnupiravir, comercializado como 'Lagevrio', por parte de la Agencia Europea del Medicamente (EMA).

   Se trata de un medicamento para reducir el riesgo de hospitalización y muerte en personas con COVID-19 de leve a moderada que tienen un mayor riesgo de desarrollar una enfermedad grave.

   Vergeles considera que con los medicamentos se debería haber mantenido el procedimiento "ejemplar" que ha tenido la autorización de las vacunas, pero que en este caso se ha visto "abocada" a hacerlo por esta vía una vez aprobada por la agencia del medicamento del Reino Unido.

   "Lo ha forzado la incidencia de otros países", ha señalado en referencia al Reino Unido, porque España "no lo necesitaba" con su tasa de incidencia actual.

   "Llevábamos un buen ritmo, estábamos utilizando toda la potencia científica y de economía de escala de la UE", ha lamentado Vergeles, quien ha remarcado que le hubiera gustado que se hubieran agotado los trámites de autorización del medicamento, así como espera que ocurra con otros que irán saliendo a lo largo de las próximas semanas y meses, y que se hubiese hecho "con todas las garantías, y no por urgencia".

   En cualquier caso, ha señalado que Extremadura estará "a lo que digan las autoridades, y en este sentido ha señalado que, al contrario que con las vacunas, en este caso la utilización del medicamento sí tiene que ser autorizada previamente por la agencia española.

   Vergeles ha sido preguntado por esta cuestión en una rueda de prensa en Mérida para presentar la campaña de la vacunación contra la gripe.