Los Gregarious pedalean a favor de la Fundación el Sueño de Vicky en la Titan Desert

   MADRID, 5 Nov. (EUROPA PRESS) -

   The League of Gregarious, el club formado por ciclistas aficionados del mundo de la empresa fundado por el empresario Oscar Brihuega y el exciclista profesional Luis Pasamontes, participan en la Titan Desert, la prueba en bici de montaña por el desierto de Almería, a favor de la Fundación 'El Sueño de Vicky'.

   Dicha fundación recauda fondos para la investigación del cáncer infantil. El exciclista profesional José Ángel Gómez Marchante iba a liderar este equipo, pero el confinamiento en Francia le ha impedido participar.

   El Club The League of Gregarious está representado por David Alba y Enrique Martínez. A última hora otro 'Gregarious', Agustí Saltó, tuvo una lesión que le impidió acudir a la cita.

   Gracias a la participación de estos corredores, las empresas Fleca Vella Puig, Alvemaco Rent, Adarsa (Mercedes Benz Asturias), Ventana y Hogar, y las de otros dos socios Tecnocasa Estudio Isla de Arosa e Incotrading transformarán los kilómetros que recorran por euros para la investigación del cáncer infantil.

   Además, a través de la plataforma ihelp.org.es se podrán comprar kilómetros solidarios para poder seguir apoyando la Unidad de tumores cerebrales pediátricos del Hospital Niño Jesús de Madrid, en concreto la IV Beca El Sueño de Vicky que permitirá poder seguir manteniendo a un oncólogo de refuerzo en la Unidad.

   También se destinará lo recaudado al Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA), de la Universidad de Navarra, en donde desde hace cuatro años se financia un proyecto de investigación a través de la inmunoviroterapia del AT/RT atípico, un tipo de tumor cerebral para el que actualmente no hay cura.

   El Sueño de Vicky es una fundación que recauda fondos para proyectos de investigación contra el cáncer infantil. Cada año son diagnosticados 1.500 niños en España, de los cuales uno de cada tres fallece, siendo la primera causa de muerte infantil entre los 2 y 16 años. A pesar de todo, es considerada enfermedad rara por lo que apenas se destinan fondos públicos para su financiación.