El SES creará una base de datos genética de los pacientes para "mejorar la seguridad" en la prescripción de medicamentos

Presentación poryecto Medea
EUROPA PRESS
Publicado 09/01/2019 12:00:24CET

   MÉRIDA, 9 Ene. (EUROPA PRESS) -

   El Servicio Extremeño de Salud (SES) ha iniciado un proyecto denominado 'Medea' y centrado en la creación de una base de datos con información genética personalizada de cada paciente, con el fin de "mejorar la seguridad" ante la prescripción de medicamentos y "evitar" posibles reacciones adversas.

   El proyecto que ha sido presentado este miércoles en Mérida, por el consejero de Sanidad y Políticas Sociales de la Junta de Extremadura, José María Vergeles, junto al director general de Planificación, Formación y Calidad Sanitaria y Sociosanitaria, Luis Tobajas y el catedrático e investigador principal del proyecto, Adrián Llerena.

   En su intervención, José María Vergeles ha explicado que Medea es un proyecto "mixto" entre la investigación y la compra pública "innovadora", al tiempo que ha definido el proyecto como un modelo "pionero, de vanguardia e independiente" de la industria farmacéutica, financiado entre el ministerio y el SES con 5,5 millones de euros, ha concretado.

   En esta línea, ha detallado que 'Medea' se centra en el paciente y no está orientado en un medicamento o tratamiento específico ya que según ha dicho, consiste en aportar información al médico para que sepa seleccionar cuáles son los fármacos que "no producen alteraciones" a través del historial clínico y de un análisis genético previo de los pacientes.

   Asimismo, ha resaltado que el proyecto se aplicará en su primera fase a los pacientes de oncología, psiquiatría y enfermedades cardiovasculares del sistema de salud extremeño para, posteriormente, extenderlo al resto de especialidades y comunidades autónomas.

   Por último, Vergeles ha incidido en que las interacciones medicamentosas son un "problema" de salud pública "importante que debe atenderse" para tener un sistema sanitario "seguro", al tiempo que ha destacado que el 6 por ciento de la población presenta efectos adversos a los medicamentos así como que el 32 por ciento de los fármacos comercializados aconsejan desarrollar un perfil genético del paciente para valorar las posibles interacciones.

   (Habrá ampliación)

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