Brussel·les acorda amb Gilead el subministrament de 500.000 tractaments de remdesivir a la UE

Foto recurs de la fabricació de vacunes, cedida per la farmacutica Gilead.
GILEAD - Archivo
Publicado: jueves, 8 octubre 2020 15:21

BRUSSELLES, 8 Oct. (EUROPA PRESS) -

La Comissió Europea ha anunciat aquest dijous la firma d'un nou contracte amb la firma farmacutica Gilead per al subministrament de 500.000 tractaments de 'Veklury', el nom comercial del remdesivir, per a un total de 36 pasos, entre ells els vint-i-set que conformen el bloc i el Regne Unit.

El contracte entre l'Executiu comunitari i Brusselles inclou la possibilitat d'incrementar el nombre de tractaments per sobre dels 500.000 si fora possible, segons ha anunciat la institució europea en un comunicat, en el qual no obstant a no detalla els diners acordats per la transacció.

L'acord dona accés a aquest medicament --l'únic perms ara com ara de forma preliminar en la UE per a tractar pacients greus de COVID-19-- a tots els Estats membres de la UE, el Regne Unit, Noruega, Islndia, Liechtenstein, Albnia, Macednia del Nord, Montenegro, Srbia, Kosovo i Bsnia i Hercegovina. Tots aquests pasos poden comunicar ara les seues comandes a la companyia.

"Hui assegurem l'accés al remdesivir per al tractament de fins a 500.000 pacients que ho necessiten. No estem escatimant en els nostres esforos per a garantir que estan disponibles medicaments segurs i eficients contra la COVID-19", ha celebrat la comissria de Salut, Stella Kyriakides.

El contracte desvetlat aquest dijous és el segon que aconsegueixen la Comissió Europea i el grup farmacutic després de l'aconseguit a la fi de juliol i en virtut del qual la institució europea va reservar dosis suficients per a uns 33.800 pacients greus de COVID-19 a canvi de 70 milions d'euros.

Brusselles ja va avanar aquest dimecres que es trobava en converses amb Gilead per a firmar un nou acord i que les negociacions estaven "a punt" d'acabar. L'objectiu és garantir el subministrament a la UE d'aquest medicament durant els prxims sis mesos.

Gilead gaudeix des del passat 3 de juliol d'un permís condicional per a comerciar aquest frmac en la UE. Aquest tipus d'autoritzacions són concedides a medicaments amb beneficis derivats del seu ús que compensen el risc que suposa que hi haja menys dades dels quals normalment s'exigeixen per a les llicncies completes.

col.labora la Conselleria de Educació, Cultura i Esport de la Generalitat Valenciana amb una subvenció de 31.999,98 € para el foment de valencià