Espanya rebrà 31 milions de dosis de la vacuna de Covid-19 d'AstraZeneca entre el desembre i el juny del 2021

El ministre de Sanitat, Salvador Illa, compareix en roda de premsa en Moncloa per a informar de l'evolució de la pandmia, a Madrid (Espanya), a 13  d'octubre de 2020.
EUROPA PRESS/R.Rubio.POOL - Europa Press
Publicado: martes, 20 octubre 2020 14:13

MADRID, 20 Oct. (EUROPA PRESS) -

Espanya va a rebre més de 31 milions de dosis de la vacuna contra el Covid-19 de la companyia AstraZeneca entre els mesos de desembre i juny del 2021, segons ha informat aquest dimarts el ministre de Sanitat, Salvador Illa, en la roda de premsa posterior al Consell de Ministres.

El passat 27 d'agost la Comissió Europea va firmar amb AstraZeneca, en nom dels pasos participants, un acord amb obligació de compra que suposa l'adquisició per a Europa de 300 milions de dosis. Ara, el Consell de Ministres ha autoritzat que Espanya complisca la decisió d'Europa en matria de contractes de compra anticipada de vacunes.

Així, a través d'aquest contracte, Espanya va a rebre 31.555.469 dosis, de les quals al desembre es rebran 3.155.547. El preu mitj de la vacuna és de 2,90 euros per dosi, dels quals 1,12 euros seran abonats a crrec del Fons ESI, el fons de suport d'emergncies de la Comissió Europea, i la resta a crrec dels estats membres.

Ara bé, aquesta vacuna requereix dos dosis per immunització, per la qual cosa el nombre d'immunitzacions és la mitat de les dosis i el cost total per immunització és de 5,80 euros, dels quals 3,56 euros li correspondran a cada estat membre.

"Pot haver-hi un increment del cost del 20 per cent, sempre que siga justificat i prvia auditoria de les autoritats sanitries europees", ha afegit Illa, per a informar que Espanya va a realitzar un desemborsament d'una mica més de 56 milions d'euros i, si es produra l'increment del 20 per cent, el preu mxim se situaria en els 76 milions.

No obstant a, el ministre de Sanitat ha postillat que si la vacuna no superara els assajos clínics, la part que correspon pagar als estats membres no seria abonada a la companyia farmacutica.

Actualment, la vacuna est sent sotmesa a anlisis clíniques en fase 3, dos al Regne Unit, un al Brasil i un a Sud-frica, i est en un procés de 'revisió oberta' per part de l'Agncia Europea del Medicament (EMA, per les seues sigles en anglés).

"Si supera els filtres, si tenim garanties científiques per part dels tcnics que és una vacuna segura i efica, i si no hi ha retards en les xifres que figuren en el contracte, al desembre comenaríem a rebre les primeres dosis", ha argumentat Illa, per a resoldre assegurant que "no se'n va a subministrar cap vacuna que no supere els requisits de seguretat i eficcia que ha d'acreditar l'EMA i l'Agncia Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris".

col.labora la Conselleria de Educació, Cultura i Esport de la Generalitat Valenciana amb una subvenció de 31.999,98 € para el foment de valencià