BARCELONA, 2 Ago. (EUROPA PRESS) -
La Fundación Lluita contra la Sida ha anunciado que está evaluando en un ensayo clínico la seguridad y eficacia de un medicamento que proporcionaría una "protección de efecto inmediato" tras la exposición al coronavirus.
En un comunicado este lunes, la entidad ha explicado que se espera que sea "especialmente útil como complemento de la vacuna en la fase temprana tras la vacunación".
El producto, desarrollado por la farmacéutica catalana Grifols, se administra de forma subcutánea y se podría inyectar en centros de atención primaria tras un resultado positivo en test para COVID-19, según la Fundació.
Tiene como base una inmunoglobulina y contiene anticuerpos policlonales obtenidos de donantes de plasma que han superado el Covid-19.
La fundación ha sostenido que el medicamento "podría proteger a personas mayores y personal sanitario, así como a aquellos pacientes inmunodeficientes en los que la vacunación no esté recomendada", y contribuiría a contener brotes en lugares donde la tasa de vacunación sea baja.
El ensayo clínico empezó a mediados de mayo y en él participarán 800 individuos que han dado positivo por Covid pero no han desarrollado síntomas.
