MADRID, 14 Ene. (EUROPA PRESS) -
El Hospital General Universitario de Elche ha detectado en los
últimos diez años 8 casos de hipotiroidismo congénito de entre los
nacimientos registrados por este centro sanitario a través del
Programa de Detección Precoz de Metabolopatías de la conselleria de
Sanidad.
El hipotiroidismo congénito es un trastorno hormonal que aparece
en, aproximadamente, 1 de cada 2.500 recién nacidos españoles. En
muchas ocasiones, ninguna manifestación delata en estos niños su
problema hasta que no pasan varios meses de vida. Entonces ya se han
producido en el niño lesiones irreversibles, teniendo especial
importancia el retraso mental, según las mismas fuentes.
Sin embargo, el hipotiroidismo se puede detectar en las primeras
semanas de vida, a través de un sencillo análisis, lo que permite
tratar al niño con hormona tiroidea, de modo que se desarrolle con
absoluta normalidad, sin ninguna deficiencia.
La media anual de nacimientos en el Hospital de Elche es de 2.300
niños, con lo que anualmente nace aproximadamente un niño con esta
afectación tiroidea congénita, siendo más común en el sexo femenino.
Según un estudio de la Dirección General de Salud Pública, a lo largo
de los últimos diez años se han detectado en los hospitales de la
Comunidad Valenciana 137 recién nacidos con esta enfermedad.
El objetivo del Programa de Detección Precoz de Metabolopatías es
evitar el retraso psicomotor en niños afectos de dos enfermedades
congénitas: el hipotiroidismo y la fenilcetonuria.
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(EUROPA PRESS)
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