Actualizado 15/06/2007 19:12
- Comunicado -

GlaxoSmithKline y Genmab presentan resultados de fase II positivos con ofatumumab en pacientes con AR (y 2)

El presente comunicado de prensa contiene declaraciones a futuro. Las palabras "creemos", "esperamos", "anticipamos", "pretendemos" o "planeamos" y expresiones similares se refieren a declaraciones prospectivas. Los resultados reales o el rendimiento pueden diferir materialmente de los resultados futuros o rendimientos expresados en las declaraciones. Los factores relevantes que podrían modificar nuestras expectativas son, entre otros, riesgos asociados con el descubrimiento y el desarrollo de producto, incertidumbres relativas a los resultados y dirección de ensayos clínicos incluyendo temas de seguridad no previstos, incertidumbres relativas a la fabricación de producto y falta de aceptación en el mercado de nuestros productos, nuestra incapacidad para gestionar el crecimiento, el entorno competitivo en relación a nuestra área empresarial y mercados, nuestra incapacidad para atraer y retener al personal cualificado adecuado, la falta de protección de nuestras patentes y derechos de propiedad, nuestras relaciones con entidades afiliadas, cambios y desarrollos en tecnología que pueden convertir nuestro producto en obsoletos, y otros. Genmab no se encuentra bajo ninguna obligación de actualizar las declaraciones con respecto a la posterioridad de la publicación de este comunicado; ni confirmar tales declaraciones en relación con los resultados reales, a menos que sea requerido por la ley.

Declaraciones prospectivas de GlaxoSmithKline

En el marco de las provisiones de seguridad de la US Private Securities Litigation Reform Act de 1995, la compañía advierte a los inversores de que las declaraciones prospectivas o proyecciones realizadas por la compañía, incluidas las incluidas en este comunicado, están sujetas a riesgos e incertidumbres que podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de los proyectados. Los factores que podrían afectar a las operaciones del grupo se describen en la sección 'Risk Factors' del Informe Anual en Forma 20-F del Estudio Operativo y Financiero y Prospectos de la compañía para 2005.

Genmab(R); el logo de Genmab con forma de Y(R); HuMax(R); HuMax-CD4(R); HuMax-CD20(R); HuMax-EGFr(TM); HuMax-Inflam(TM); HuMax-TAC(TM); HuMax-HepC(TM); HuMax-CD38(TM); HuMax-ZP3(TM); y UniBody(TM) son marcas registradas de Genmab A/S.

Stock Exchange Release no. 27/2007

Contacto: Helle Husted, directora, relaciones con los inversores, T: +45-33-44-77-30, E: hth@genmab.com

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