LUND, Suecia, 11 de marzo de 2014 /PRNewswire/ -- BONESUPPORT, un líder emergente en sustitutos óseos inyectables para traumas ortopédicos, infecciones de huesos y dispositivos de aumento relacionados con la cirugía ortopédica, anunció hoy una nueva capacidad de rendimiento de perforación para CERAMENT(TM)|BONE VOID FILLER ya reflejada en las instrucciones de uso (IFU) del producto. La nueva demanda permite una perforación más segura y eficaz de CERAMENT(TM) durante los procedimientos quirúrgicos ortopédicos.
"En los últimos dos años, hemos experimentado un crecimiento destacado con CERAMENT(TM)|BONE VOID FILLER", afirmó Lloyd Diamond, consejero delegado de BONESUPPORT. "Esta rápida adopción ha llevado a un aumento de los intereses en las indicaciones ampliadas, incluyendo la capacidad de perforación a través de CERAMENT(TM). Hemos llevado a cabo una serie de rigurosas pruebas para asegurar la integridad del producto, y estamos orgullosos de haber conseguido cumplir con esta importante necesidad de mercado".
"Hemos sido testigos de un buen resultado usando CERAMENT(TM)|BONE VOID FILLER", explicó Charles Moon, doctor y director asociado de traumas ortopédicos de Cedars-Sinai. "La capacidad de perforar de forma eficaz por medio de CERAMENT(TM) proporciona a los cirujanos la confianza para ampliar el uso de este nuevo producto".
CERAMENT(TM)|BONE VOID FILLER cuenta con el permiso de la FDA como rellenador de huecos y vacíos óseos para aplicaciones ortopédicas. CERAMENT(TM) se reabsorbe de forma natural por medio del organismo y se sustituye por un hueso durante el proceso de cicatrización. Estudios han demostrado que se producen nuevos remodelados óseos a los 6 y 12 meses después del tratamiento con CERAMENT(TM)|BONE VOID FILLER.
"La adición de perforación a las capacidades de rendimiento de CERAMENT supone un gran complemento para un producto que ya ofrece una mezcla sencilla y gestión flexible", indicó Aimee S. Klapach, doctor y cirujano ortopédico practicante en Minneapolis, MN, además de graduado del prestigioso Hospital for Special Surgery (HSS) de la ciudad de Nueva York. "Hemos sido testigos de resultados excelentes hasta la fecha, y estamos impacientes por incorporar CERAMENT(TM) a más de nuestros procedimientos ortopédicos".
Acerca de BONESUPPORT
BONESUPPORT es un líder emergente de sustitutos óseos inyectables para trauma ortopédico centrado en la infección ósea, instrumentación de aumento relacionada con la cirugía ortopédica y aplicaciones espinales. CERAMENT(TM) es un sustituto óseo sintético inyectable que imita las propiedades de los huesos esponjosos, permitiendo la reabsorción controlada de apoyo al crecimiento del hueso, siendo inyectable bajo anestesia local para cirugía mínimamente invasiva. Las propiedades biológicas únicas de CERAMENT proporcionan una formulación preparada para su uso, pre-empaquetada y consistente que facilita el suministro único. CERAMENT(TM)|G es el primer sustituto inyectable con Marca CE de injerto óseo cerámico liberador de antibiótico. CERAMENT(TM)|G está indicado para la promoción y protección de la cura ósea en el tratamiento de la osteomielitis (infecciones óseas) en países con la Marca CE. CERAMENT(TM)|G no está disponible en Estados Unidos.
CERAMENT(TM) es una plataforma de productos completamente desarrollada que está disponible comercialmente en Estados Unidos y Europa, y está revolucionando el tratamiento de fragilidad y otras estructuras causados por enfermedad y trauma. Las investigaciones científicas de CERAMENT abarcan más de once años. Se han realizado más de 45 estudios preclínicos, clínicos y estudios en animales, y cerca de 9.000 pacientes ya han recibido tratamiento con CERAMENT. La compañía fue fundada en 1999 y tiene su sede en Lund, Suecia, con localizaciones filiales en Estados Unidos y Alemania. Si desea conocer más sobre BONESUPPORT visite www.bonesupport.com [http://www.bonesupport.com/].
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