DOYLESTOWN, Pensilvania, May 29 /PRNewswire/ --
-- Se coloca con éxito la nueva prótesis intracoronaria auto-expandible en tres pacientes con enfermedad arterial coronaria
Tres pacientes con isquemia cardíaca establecida se han convertido en los primeros receptores de vProtect Luminal Shield, una prótesis intracoronaria auto-expandible diseñada para limitar las heridas arteriales que se suelen dar cuando se despliegan los stent. Shield además proporciona un apoyo robusto biocompatible para los vasos, que asegura que la arteria coronaria indicada seguirá estando patente tras la sustitución.
Los pacientes se sometieron a tratamiento el 8 y 9 de mayo por medio del doctor Juan F. Granada (Cardiovascular Research Foundation, Nueva York, NY) y del doctor Juan A. Delgado, (Corbic Institute-MUA) del Corbic Institute-MUA en Envigado (Colombia). Las lesiones a tratar tenían estenosis entre un 60% y un 80% antes de que se utilizara vProtect Luminal Shields.
El primer paciente presentaba una oclusión del 75% en la arteria coronaria media circunfleja antes de predilatación a baja presión con un globo de 2,5 x 9 mm, recibiendo después un escudo luminal de 3,5 x 15 mm. Tras una post-dilatación suave, la angiografía reveló que el flujo de sangre se había restaurado hasta la porción distal de los vasos tratados.
El segundo paciente presentaba una oclusión de un 80% en la mitad de la rama del descendiente anterior izquierdo (LAD), que necesitó predilatación con un globo de 2,5 x 9 mm. Se consiguió la ganancia adicional del lumen gracias a la colocación de Shield y post-dilatación, volviendo a conseguir la restauración del flujo de sangre distal en el segmento tratado.
El tercer paciente era el caso más complejo, con una oclusión del 65% en el LAD medio, situado en un pliegue cercano a la abertura de la rama lateral. vProtect Luminal Shield fue seleccionado por este paciente basándose en las propiedades mecánicas, incluyendo su elevada capacidad de conformación vascular. Gracias a su flexibilidad, vProtect Luminal Shield consiguió acceder a la tortuosa anatomía y cruzar la lesión con éxito. La restauración del flujo se consiguió sin evidencias angiográficas de enderezamiento del vaso utilizado, un problema habitual de los stent de globo expandibles rígidos. Además, la rama lateral se preservó sin pruebas de cambio de placa o empeoramiento de la estenosis.
"vProtect Luminal Shield y el sistema de suministro han conseguido un rendimiento extremadamente bueno", comentó el doctor Granada. "Los tres pacientes fueron tratados de las lesiones presentes representativas de los que hemos visto en las prácticas diarias clínicas, y hemos conseguido cruzar las lesiones y proporcionar el instrumento de forma segura en cada caso. A pesar de que vProtect Luminal Shield cuenta con puntas ultra-delgadas para mejorar la cicatrización, mantiene una fuerza radial intrínseca que es compatible con el vaso. Estoy muy contento de estos resultados primarios conseguidos", indicó el doctor Granada.
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