COMUNICADO: La transparencia en la investigación clínica de fase temprana

LONDRES, November 20, 2014 /PRNewswire/ --

-- EUCROF publica un documento de opinión sobre la transparencia en la investigación clínica de fase temprana

La European CRO Federation (EUCROF) ha lanzado un documento de opinión sobre la transparencia en la investigación clínica de fase temprana. EN este documento, EUCROF propone cómo podrían implementarse los requisitos de transparencia de la Clinical Trials Regulation, equilibrando la necesidad del público de conocer la información relevante y la propiedad intelectual y derechos de confidencialidad de los innovadores.

Se espera que la Clinical Trials Regulation se aplique desde 2017 en adelante, una vez la infraestructura TI que subscribe la regulación esté totalmente funcional. Esto concede suficiente tiempo para que todas las partes interesadas consideren el entorno específico y objetivos de la investigación de fase temprana. Richmond Pharmacology respalda el documento de opinión de la EUCROF ya que ofrece un punto de partida razonable y práctico para su análisis.

Lea el comunicado y documento de opinión. [http://www.eucrof.eu/index.php/news/latest-news/206-eucrof-p... ]

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