Los enfermos de ELA siguen la "lucha" para lograr la financiación de la Ley tras seis sin avances

VALLADOLID 21 Abr. (EUROPA PRESS) -

La asociación de enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en Valladolid se han concentrado este lunes en la Plaza Mayor, como hacen todos los días 21 de cada mes, para reivindicar el desarrollo de la financiación de la Ley de atención a los pacientes de esta enfermedad, aprobada en octubre de 2024.

Varias decenas de afectados y sus familiares se han reunido a las 18.00 horas ante los soportales de la fachada de la Casa Consistorial para repetir la movilización que han iniciado hace unos meses y que, como ha advertido el portavoz que ha leído el manifiesto este lunes, repetirán todos los días 21 mientras no haya financiación de la Ley.

"Continuaremos reuniéndonos los días 21 de cada mes. Queremos estar aquí para que la lucha de los que nos han precedido no haya sido estéril, también por nosotros, y sobre todo, por los que vendrán más adelante", reza el manifiesto.

Recuerdan que, tras la aprobación de la Ley, publicada el 31 de octubre, y la "gran ilusión y mucha esperanza" que despertó entre los enfermos y sus familiares, no se ven avances en el desarrollo de la ley, "fundamentalmente por la falta de dotación económica".

De hecho, explican que desde la última reunión que mantuvieron representantes de la Confederación Nacional de Entidades de ELA, CONELA, con los ministros competentes, cuando se presentó un borrador del plan para el despliegue de la ley, "no se ha hecho nada más".

En el manifiesto han recordado que cada año se diagnostican 900 nuevos casos pero los enfermos son "pocos" porque "cada día mueren tres" pacientes. "Por eso pedimos a los políticos tanto del gobierno central como de las autonomías, que de la manera más rápida posible se pongan a trabajar en la formación de cuidadores especializados como marca la ley y asuman el gasto de los cuidadores actuales", han recalcado.