La investigació, de tres anys de durada, estarà liderada pel Grup Espanyol de Càncer de Pulmó (GEPC)
MADRID/PALMA DE MALLORCA, 21 de juliol (EUROPA PRESS)
El Grup Espanyol de Càncer de Pulmó (GEPC) ha iniciat una investigació a nivell nacional en què participaran a prop de 770 pacients i 40 centres hospitalaris de tot Espanya, entre ells l'Hospital Son Dureta i l'Hospital Son Llàtzer (Balears), per demostrar la capacitat del gen BRCA1 per predir el tipus de quimioteràpia necessària per tractar el càncer de pulmó metastàtic.
L'esmentada investigació, coneguda com a estudi BREC, tindrà una durada de tres anys i l'objectiu és analitzar els índexs de supervivència del tractament estàndard respecte del personalitzat segons el perfil genètic de cada pacient. Això suposarà un gran avanç per "definir estratègies terapèutiques individualitzades i millorar els resultats", va explicar el president del grup i cap del Servei d'Oncologia de l'Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona, Rafael Rosell.
D'aquesta manera, a un grup de malalts se li administrarà una teràpia estàndard mentre que a l'altre se li subministrarà un tractament depenent del seu nivell d'expressió del gen BRCA1, en funció del qual s'aplicarà una combinació diferent de quimioteràpia.
Els pacients seran aquells en els que la malaltia es troba en una fase avançada, tenen baixes taxes de resposta a la quimioteràpia tradicional i curt temps de supervivència. L'objectiu serà aconseguir amb la quimioteràpia personalitzada un temps de supervivència superior als set mesos respecte dels 4,5 mesos de supervivència mitjana que aquests pacients registren amb el tractament estàndard, el que suposaria elevar un 55,5 %, més del doble, la seva resposta al tractament.
Aquest és el càncer amb pitjor pronòstic de manera que tot i que aquest avanç "pot semblar un petit pas", segons el cap del Servei d'Oncologia de l'Hospital General de València, Carlos Camps, cal recordar que només un 12,5 % dels pacients sobreviu més de cinc anys.
A més, la possibilitat de subministrar un tractament ad hoc per a cada pacient també permetrà reduir l'elevada toxicitat dels actuals tractaments al permetre el subministrament dels fàrmacs més adequats.
HOSPITALS PARTICIPANTS
La comunitat autònoma que aportarà més hospitals a aquesta investigació és Madrid, amb vuit centres: Hospital de la Princesa, Sever Ochoa, San Carlos, Fundació Jiménez Díaz, Puerta del Ferro, Clínica Quirón, Gregorio Marañón i Hospital d'Alcorcón.
Alhora, de Catalunya participen set centres: Hospital Germans Trias i Pujol, el Clínic, Sant Joan de Deu, Hospital de la S. Creu i S. Pau Instituto Universitario Dexeus, Hospital de Mataró, tots ells de Barcelona, més l'Hospital Universitari de Girona.
D'Andalusia participen l'Hospital Torrecárdenas (Almeria), el Reina Sofia (Còrdova), Verge de les Neus (Granada), Ciutat de Jaén, la Verge de la Victòria i el Carlos Haya (Màlaga), i el La nostra Senyora de Valme (Sevilla); mentre que de la Comunitat Valenciana estan els hospitals Clínic, General, Arnau de Vilanova i La Fe (València), la Verge dels Lliris i el General d'Alacant, i l'Hospital Provincial de Castelló.
També formaran part d'aquesta investigació l'Hospital Encreuaments i Basurto (Biscaia), el General Yagüe (Burgos), Juan Canalejo (La Corunya), el Complex Hospitalari (Lleó), Son Dureta i Son Llàtzer (Balears), l'Hospital de Santiago de Compostel·la, i el Lozano Blesa i l'Ernest Lluch (Saragossa).