La presidenta de Feafes reivindica una bajada del copago

   CARTAGENA (MURCIA), 16 Mar. (EUROPA PRESS) -

   La presidenta de la Federación Murciana de Asociaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (Feafes), Delia Topham, ha reivindicado en la Asamblea Regional una bajada del copago porque "a nuestro colectivo le está afectando mucho más que a otros".

   Topham, que ha comparecido junto a representantes de la Asociación para el Tratamiento de Personas con Parálisis Cerebral y Patologías Afines (Astrapace) y la Fundación de Síndrome de Down de la Región de Murcia (Fundown) en la Comisión Especial de Discapacidad, ha explicado que la mayoría de las personas con enfermedad mental "sí que han estado trabajando antes y tienen una paga, por lo que tienen que pagar con el copago más que otros colectivos que paceden una discapacidad desde nacimiento".

   En este sentido, la presidenta de Feafes ha explicado que han mantenido una reunión con el CERMI para reunir las firmas necesarias y enviar a Madrid su petición.

   Por otro lado, Tophman ha reclamado subvenciones para las personas con discapacidad que acuden a su asociación. "Ellos pagan una pequeña cuota por venir al club social, pero no tienen subvención de ningún tipo y consideramos que es una asignatura pendiente lo de los grados no protegibles", ha señalado.

   Junto a la representante de Feafes han comparecido en el parlamento regional el gerente de Fundown, Pedro Martínez, la presidenta de Astrapace, Rosa García y varias personas con discapacidad. La mayoría de ellos han hablado sobre la autonomía de las personas con discapacidad. Martínez, en concreto, ha explicado que en su fundación cuentan con un programa de formación en el que les aportan la instrucción necesaria para que estas personas puedan encontrar un empleo e independizarse.

   Uno de los ejemplos sobre autonomía e independencia de una persona con discapacidad lo ha aportado Adrián López. Según ha explicado, actualmente reside en un piso tutelado con tres compañeros más. "Sabemos coger el autobús y hacer las cosas de la casa, algo que antes no sabíamos", ha asegurado antes de añadir que el derecho al trabajo y a la vivienda son dos aspectos que consideran esenciales para vivir de manera independiente.

   Por parte de los grupos de la oposición ha intervenido la socialista Teresa Rosique, quien ha dado la razón a la presidenta de Feafes en relación al tema del copago.

   Rosique ha advertido de que en el año 2010 se pagaba el 65 por ciento del coste de la plaza en centros de día, mientras que ahora se abona el 90 por ciento de dicho coste.

   "El incremento del copago es tremendo y la situación es muy complicada para muchas personas", ha señalado. La socialista también ha recordado que su grupo parlamentario ha registrado una moción de urgencia para tratar este tema.

   Por otro lado, la diputada del PP, Ana Guijarro, ha indicado que su grupo está de acuerdo en revisar la ley de dependencia en pro de la autonomía de las personas con discapacidad. "Claro que queremos que avancen en ser más independientes", ha dicho.

   Asimismo, el PP ha puntualizado, en relación a un comentario realizado por la oposición en la comisión, que los pisos tutelados "sí son permanentes" y se ha explicado que lo que no es permanente son los programas de autonomía personal, que concluyen una vez se comprueba que la persona es capaz de valerse por sí misma.

VALORACIÓN DE LAS RESOLUCIONES, LA SEMANA QUE VIENE

   Por otro lado, los grupos de la oposición han pedido en comisión que se elabore un nuevo documento con todas las resoluciones y peticiones recogidas en la Comisión Especial de Discapacidad y que éste se apruebe en el último pleno de la legislatura, que será el miércoles de la semana que viene.

   No obstante, Guijarro ha incidido en que "aún no hemos acordado nada al respecto" y ha señalado que en la comisión del próximo martes, fecha en la que comparecerá en la Asamblea la presidenta del CERMI, elaborarán un resumen con las resoluciones ya cumplidas, las que están en marcha y las que aún no se han adoptado "y diremos lo que se hará y cuándo".