La Fe reunix a experts de tota Espanya per a impulsar la medicina personalitzada en càncer pediàtric en el SNS

   VALÈNCIA, 16 Feb. (EUROPA PRESS) -

   L'Institut d'Investigació Sanitària La Fe (IIS La Fe) ha acollit la Part interessada Forum Sehop-Pencil, una jornada que ha reunit a investigadors, professionals clínics, associacions de pacients, indústria i responsables institucionals de tota Espanya amb l'objectiu d'avançar en la implementació de la medicina personalitzada en càncer pediàtric en el Sistema Nacional de Salut (SNS) i garantir l'accés equitatiu a estes ferramentes per a tots els xiquets, xiquetes, adolescents i adults joves, independentment del seu lloc de residència.

    La trobada s'ha emmarcat en el projecte Sehop-Pencil, impulsat per la Societat Espanyola d'Hematologia i Oncologia Pediàtriques (Sehop) i coordinat per l'Hospital Universitari Vall d'Hebron i el Vall d'Hebron Institut d'Investigació (VHIR), finançat per l'Institut de Salut Carlos III (ISCIII) amb fons europeus del Pla de Recuperació, Transformació i Resiliència, segons ha informat l'IIS La Fe en un comunicat.

    Des del seu inici el 2022, el projecte ha treballat per a integrar "de forma homogènia" la medicina de precisió en el diagnòstic i tractament del càncer infantil a Espanya. La jornada ha comptat amb la participació de la comissionada per al Perte per a la Salut d'Avantguarda del Ministeri de Ciència, Innovació i Universitats; la directora de l'Institut de Salut Carlos III, Marina Pollán; la directora general d'Investigació i Innovació de la Conselleria de Sanitat, Mariola Penadés, i el gerent de l'Hospital Universitari i Politècnic La Fe, José Luis Poveda.

    Durant la jornada s'ha posat de manifest l'existència de "desigualtats territorials" en l'accés a estudis moleculars i genómicos, una situació "que ha condicionat les opcions diagnòstiques i terapèutiques de molts pacients pediàtrics", assenyala el centre.

    Les persones expertes han coincidit en la necessitat d'incorporar "plenament" la medicina personalitzada a la cartera de servicis del SNS, "de manera homogènia en totes les comunitats autònomes, per a evitar inequitats i assegurar una atenció de qualitat en tot el territori".

850 ESTUDIS GENÈTICS

   En este context, s'han presentat els avanços del projecte Sehop-Pencil, que ja ha inclòs a més de 600 pacients pediàtrics i ha permès realitzar 850 estudis genètics i de pacients, així com la creació de comitès moleculars multidisciplinaris que han facilitat la interpretació de resultats i la presa de decisions clíniques basades en la biologia molecular de cada tumor.

    El programa del fòrum ha abordat l'estat actual de la medicina personalitzada en càncer pediàtric, amb ponències sobre el panorama nacional i internacional, i ha analitzat models d'èxit, com el cas de França, juntament amb els plans d'implementació a Espanya i en diferents comunitats autònomes.

    En este marc, s'ha destacat la contribució de l'Hospital Universitari i Politècnic La Fe i l'IIS La Fe, que han inclòs a 44 xiquets i adolescents amb càncer en el projecte, realitzant seqüenciacions de tumors i estudis genètics de línia germinal que han permès ajustar els tractaments a les característiques específiques de cada pacient i reduir la toxicitat de les teràpies.

    La Part interessada Forum Sehop-Pencil ha servit també com a "espai de diàleg i reflexió conjunta" entre professionals sanitaris, investigadors, responsables institucionals, indústria i associacions de pacients. La taula redona final ha posat el focus en les expectatives i necessitats dels diferents agents implicats, subratllant la importància de la col·laboració i la coordinació per a traslladar els avanços científics a la pràctica clínica habitual.

   Com a conclusió, els participants han coincidit que la medicina personalitzada representa una "oportunitat clau" per a millorar la supervivència i la qualitat de vida dels menors amb càncer, i en la necessitat "de seguir treballant de forma coordinada perquè la seua implementació en el SNS siga una realitat accessible per a tots els pacients pediàtrics a Espanya".

    La medicina personalitzada o de precisió adapta el diagnòstic i tractament del càncer a les característiques genètiques i moleculars de cada tumor. Este enfocament permet seleccionar teràpies "més eficaces i menys tòxiques, millorant la supervivència i la qualitat de vida dels pacients". En el càncer pediàtric, on els tumors presenten particularitats biològiques pròpies, la seua aplicació resulta clau per a avançar cap a una atenció més precisa, innovadora i equitativa en tot el Sistema Nacional de Salut.

    Cada any es diagnostiquen al voltant de 100 casos nous de càncer infantil (0- 14 anys) a Espanya. Els tumors més freqüents són leucèmies, limfomes i tumors de sistema nerviós central, sempre segons dades del Registre Nacional de Tumors Infantils Reti-Sehop, amb seu a València.