Este comunicado contiene declaraciones sujetas a riesgos e incertidumbres relacionadas con los prospectos empresariales de BioMarin Pharmaceutical Inc., incluyendo, sin ninguna limitación, las declaraciones sobre el desarrollo y comercialización de Naglazyme, sobre todo en Europa, y Phenoptin; además de acciones llevadas a cabo por los organismos reguladores, sobre todo acciones de la EMEA relacionadas con Naglazyme. Estas declaraciones sujetas a riesgos e incertidumbres son predicciones, e implican riesgos e incertidumbres, por lo que los resultados reales podrían diferir de los que se desprenden de las declaraciones. Estos riesgos e incertidumbres incluyen, entre otros, retrasos posibles en el lanzamiento de Naglazyme en la UE, además de una penetración de mercado más lenta de lo prevista en la UE, el contenido y duración de las decisiones de la FDA y la EMEA y otros organismos reguladores relacionados con Naglazyme y Phenoptin; los resultados de los actuales y futuros ensayos clínicos sobre Phenoptin; y los factores detallados en los documentos de BioMarin sobre la Securities and Exchange Commission, incluyendo , pero sin limitarse, los factores contenidos en el capítulo "Factors That May Affect Future Results" del Informe Anual 10-K de 2004 de BioMarin, además de los factores de los informes en Forma 10-Q y 8-K de BioMarin. Los accionistas no deberán fiarse de estas declaraciones sujetas a riesgos e incertidumbres, ya que sólo muestran los hechos hasta el momento de la publicación de los mismos. BioMarin no tiene ninguna obligación de actualizarlos, y rechaza de forma explícita cualquier responsabilidad que pudiera estar relacionada con la actualización o alteración de estas declaraciones sujetas a riesgos e incertidumbres, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o cualquier otro motivo.
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