Actualizado 09/06/2008 18:36
- Comunicado -

Nuevos datos confirman que Levemir una vez al día es tan eficaz como glargina, para la diabetes tipo 2

MADRID, 8 de junio (EUROPA PRESS) - Un estudio comparativo realizado por el Profesor Allen B King y presentado hoy en la reunión de la Asociación Americana de Diabetes (ADA) demostró que puede usarse Levemir* (inyección de insulina detemir [con origen de ADNr]) una vez al día obteniendose una respuesta de la glucosa plásmatica, comparable a la de la insulina glargina a lo largo de un periodo de 24 horas en pacientes con diabetes tipo 2.

"Nuestro estudio reafirma que Levemir una vez al día tiene un perfil de acción de 24 horas similar a la glargina una vez al día", dijo el Profesor Allen B King, Diabetes Care Center, Salinas, CA, cuya investigación comparó la respuesta de glucosa plasmática de 24 horas de Levemir y glargina.

Un estudio retrospectivo que usa datos recientes de una gran base de datos del plan sanitario de los EE.UU. mostró que además de proporcionar una respuesta de glucosa plasmática similar a la de glargina, Levemir no tuvo ninguna diferencia significativa frente a glargina en el consumo promedio diario y el coste de farmacia relacionado con la diabetes.

El estudio comparativo, aleatorizado, doble ciego, cruzado comparó la respuesta de glucosa plasmática de Levemir una vez al día con glargina en una única dosis diaria a lo largo de un periodo de 24 horas usando un sistema de monitorización continua de la glucosa (SMCG), que muestra que Levemir tuvo una respuesta de glucosa plasmática comparable a la de insulina glargina.1.

Los pacientes con diabetes tipo 2 que usaban insulina basal sin insulina en bolo (N=35) se aleatorizaron para recibir una única inyección diaria de Levemir o glargina a las 8 pm durante una semana con el fin de lograr niveles de equilibrio en el organismo. Al final de la semana, se cambiaron los sujetos a la otra insulina.1 .

Se ajustó la dosis de ambas insulinas para lograr objetivos de glucosa plasmática durante un periodo basal previamente especificado (de las 12 pm a las 6 am). No se ingirieron alimentos entre las 6 pm y las 7 am con el fin de obtener lecturas basales con precisión.1

Una vez logrados los objetivos de glucosa plasmática basal, se registraron las lecturas del SMCG durante el último periodo de 24 horas y se compararon los valores medios entre tratamientos usando una prueba de la t para datos emparejados, con una cola.1

Sobre Levemir* (inyección de insulina detemir [con origen de ADNr])Levemir* (inyección de insulina detemir [con origen de ADNr]) es un análogo de insulina de acción prolongada indicado para la administración subcutánea una o dos veces al día para el tratamiento de adultos y niños con diabetes mellitus tipo 1 y pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 que requieren insulina basal (de acción prolongada) para el control de la hiperglucemia. Levemir* tiene un perfil de acción relativamente uniforme con una duración de la acción de hasta 24 horas. Puede añadirse a agentes antidiabéticos orales o usarse en combinación con una insulina de acción rápida. Levemir* está disponible en España en FlexPen e InnoLet, sistemas de insulina desechables precargados para una dosificación fácil y discreta.

Levemir ha estado disponible para su uso en Europa desde marzo de 2004. Levemir se aprobó por la Food and Drug Administration de los EE.UU. en junio de 2005 y se lanzó en los EE.UU. en marzo de 2006; actualmente está aprobada en más de 50 países en todo el mundo.

La información para la prescripción de Levemir está disponible poniéndose en contacto con Novo Nordisk o visitando novonordisk.es

Levemir, FlexPen e InnoLet son marcas comerciales registradas de Novo Nordisk A/S.

Bibliografía

1. King, A B., et al. A randomized, crossover, double-blind comparison of insulin detemir and insulin glargine daily blood glucose profiles in subjects with type 2 diabetes. Presentado en la Asociación Americana de Diabetes, Junio de 2008.

Acerca de:.

Novo Nordisk es una compañía dedicada al cuidado de la salud y líder mundial en el cuidado de la diabetes. La compañía cuenta con la cartera más amplia de productos para la diabetes de la industria, incluyendo los productos más avanzados en el área de los sistemas de administración de insulina. Además, Novo Nordisk ostenta una posición de liderazgo dentro de áreas como el control de la hemostasia, el tratamiento con hormona de crecimiento y la terapia hormonal sustitutiva. Novo Nordisk fabrica y comercializa productos farmacéuticos y servicios que marcan una diferencia significativa para los pacientes, la profesión médica y la sociedad. Con sede en Dinamarca, Novo Nordisk emplea a aproximadamente 26,300 personas en 80 países, y comercializa sus productos en 179 países. Las acciones clase B de Novo Nordisk cotizan en las bolsas de valores de Copenhague y Londres. Sus ADR (American Depositary Receipts) cotizan en la bolsa de valores de Nueva York bajo el símbolo 'NVO'. Para más información sobre la compañía visite www.novonordisk.com.

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