El Parlament insta al Congreso de los Diputados a tramitar con carácter urgente y ágil la Ley ELA

PALMA, 9 Feb. (EUROPA PRESS) -

El Parlament ha aprobado, durante la Comisión de Salud, una Proposición No de Ley (PNL) presentada por el grupo Ciudadanos (CS), por la que se pide al Congreso de los Diputados la tramitación "urgente y ágil" de una Proposición de Ley para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

De este modo, la cámara balear insta al Estado y al Govern a proporcionar los presupuestos y medios necesarios para la aplicación efectiva y eficaz de la normativa desde el momento de su entrada en vigor, y a la coordinación con las comunidades autónomas y asociaciones familiares de pacientes con ELA para la tramitación y acceso a los recursos y ayudas.

El diputado de CS Juanma Gómez ha valorado, durante su intervención, que su partido ha presentado esta legislatura varias iniciativas para mejorar la atención de estos pacientes y dar apoyo a familiares y cuidadores.

Asimismo, ha señalado que, en marzo de 2022, Ciudadanos en el Congreso de los Diputados logró la aprobación de su Proposición de ley con este objetivo. Con todo, ha lamentado que "la tramitación ha sido aplazada hasta en 33 ocasiones de la Mesa del Congreso con la excusa de ampliar los plazos".

"Representantes de miles de pacientes ELA, familiares y entorno, y las personas cuidadoras han exigido una respuesta de las fuerzas políticas e instituciones al desbloqueo y aprobación de la ley", ha manifestado Gómez, quien ha añadido que "estos pacientes, familiares y cuidadores, ven como otras normas de carácter estatal se aprueban en menos tiempo".

En este sentido, ha advertido que la situación de las personas con ELA "es de extrema vulnerabilidad" y ha recordado que, "desde la toma en consideración de la ley, hoy aún no aprobada, han fallecido más de 500 personas en España por esta enfermedad".

Por todo ello, el diputado ha exigido que Govern y administraciones se coordinen desde el Ministerio y las consellerias para que sea "efectiva e inmediata" la aplicación de los programas, servicios, recursos y prestaciones que se establezcan.

PERSPECTIVA DE GÉNERO EN ENFERMEDADES MINORITARIAS

La cámara balear ha aprobado también una iniciativa en la Comisión, relativa a incorporar la perspectiva de género en el estudio y tratamiento de las enfermedades minoritarias en Baleares.

En detalle, la PNL insta al Govern a trabajar desde la coordinación y cohesión con el Gobierno central en recoger los registros de datos epidemiológicos desagregados por edad, sexo e isla.

Además, pide que ambos promuevan estudios y análisis de la situación de las mujeres y niñas que sufren enfermedades minoritarias, especialmente en Baleares; que incorporen la perspectiva de género en la investigación de estas enfermedades, con especial atención en la identificación de síntomas diferenciados por sexos, y que fomenten esta perspectiva en la atención, no sólo sanitaria, sino también psicosocial en las Islas.