COMUNICADO: Octapharma informa de las ventas globales de octagam® 5% y octagam® 10% (y 2)

Actualizado: martes, 15 noviembre 2011 11:02

Con sede en Lachen, Suiza, Octapharma AG [http://www.octapharma.com ] es uno de los principales fabricantes de proteína humana del mundo y ha estado comprometido con el cuidado de los pacientes y la innovación médica durante más de 28 años. Los negocios centrales de Octapharma se basan en el desarrollo, la producción y la venta de terapias de proteínas humanas de alta calidad para el plasma humano y las gamas de células humanas, incluyendo la globulina inmune intravenosa (IGIV). En EE.UU., el producto IGIV de Octapharma, octagam(R) [http://www.octapharma.com/en/about-octapharma/products-thera... ] (globulina inmune intravenosa [humana] 5%), se utiliza para tratar deficiencias inmunes primarias, y Albumin [http://www.octapharma.com/about-octapharma/products-therapie... ] (Human)(R) de Octapharma se indica para la restauración y mantenimiento del volumen de sangre circulante. wilate(R) [http://www.wilateusa.com ] de Octapharma (Von Willebrand Factor/Coagulation Factor VIII Complex [Human]) recibió la exclusividad de fármaco huérfano de la Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. [http://www.fda.gov ] (FDA) para el tratamiento de determinados tipos de enfermedad de Von Willebrand (VWD). Octapharma emplea a más de 4.000 personas y tiene experiencia biofarmacéutica en 80 países de todo el mundo, incluyendo Estados Unidos, donde Octapharma USA [http://www.octapharma.com ] se encuentra en Hoboken, N.J. Octapharma opera dos sitios de producción de vanguardia licenciados por la FDA, ofreciendo un alto nivel de flexibilidad de producción. Para más información, visite http://www.octapharma.com o http://www.wilateusa.com.

Declaraciones prospectivas

Este comunicado contiene declaraciones prospectivas, que incluyen riesgos conocidos y desconocidos, incertidumbres y otros factores que no están bajo el control de la compañía. La compañía no asume responsabilidad de actualizar estas declaraciones prospectivas o adaptarlas a eventos o desarrollos futuros. Estos factores incluyen las actividades de investigación y desarrollo actuales o pendientes y acciones por la FDA y otras autoridades regulatorias.

CONTACTO: Fred Feiner, Yankee Public Relations, fred@yankeepr.com,800-977-1910, Ext. 4