Díaz reclama al Ministerio ayudas para adoptar "alternativas más éticas" a la experimentación animal en investigación

Los proyectos investigan sobre cáncer, COVID y tuberculosis a través de organoides y sistemas de fibra hueca que evitan el uso de animales

Presentación de tres investigaciones punteras sobre Covid, tuberculosis y cáncer con modelos alternativos a la experimentación animal.
Presentación de tres investigaciones punteras sobre Covid, tuberculosis y cáncer con modelos alternativos a la experimentación animal. - GOBIERNO DE ARAGÓN
Europa Press Aragón
Publicado: viernes, 18 marzo 2022 14:14

ZARAGOZA, 18 Mar. (EUROPA PRESS) -

La consejera de Ciencia, Universidad y Sociedad del Conocimiento del Gobierno de Aragón, Maru Díaz, ha reclamado al Ministerio ayudas para adoptar "alternativas más éticas" a la experimentación animal en investigación. Así se ha pronunciado en una visita a la Facultad de Medicina a la Universidad de Zaragoza, junto al director general de Derechos de los Animales del Gobierno central, Sergio García.

Allí han conocido tres proyectos que se desarrollan en la Universidad de Zaragoza y en el Centro de Investigación Biomédica de Aragón sobre cáncer, COVID y tuberculosis que evitan la experimentación animal, a través de organoides y sistemas de fibra hueca.

También han asistido a la visita los directores de Investigación y Universidades del Gobierno de Aragón, Enrique Navarro y Ramón Guirado, respectivamente, y la vicerrectora de Política Científica de la Universidad de Zaragoza, Rosa Bolea.

Tanto Díaz como García han reconocido que los modelos animales han sido en las últimas décadas "herramientas vitales para el avance científico, ayudando a los múltiples logros que la investigación biomédica y farmacéutica han aportado a la salud y el bienestar de la sociedad".

Han abogado por adoptar "alternativas más éticas" a la experimentación animal en pleno siglo XXI, tal y como la propia comunidad investigadora promociona a través de las denominadas '3 Erres: Reemplazo, Reducción y Refinamiento', respecto al uso de animales en investigación.

COMPROMISO

En este sentido, han reclamado al Ministerio de Ciencia que se comprometa con la financiación directa de estas alternativas, como sí se hace en otros países europeos, ya que la única convocatoria existente en la actualidad ha partido de la propia Dirección General de Derechos de los Animales, por un importe de 100.000 euros, mientras en Reino Unido o Suecia se destinan hasta 2,5 y 1,4 millones de euros, respectivamente.

Asimismo, han defendido que el uso de animales en experimentación presenta problemas éticos, a pesar de los esfuerzos por reducir el sufrimiento y dolor infringidos. En España, en 2020, según los últimos datos oficiales disponibles, se usaron animales en experimentación y para otros fines científicos en más de 760.000 ocasiones, más de la mitad de ellos roedores.

Por ello, han pedido desarrollar modelos de reemplazo, como los de Unizar, que además presentan mejor translación de resultados a humanos en cuanto al desarrollo de nuevos medicamentos y terapias.

TRATAMIENTO CONTRA LA COVID

Además, el laboratorio de Bioingeniería de Órganos y Medicina Regenerativa del IIS Aragón está trabajando en el aislamiento in vitro de células madre a partir del hígado o del pulmón para crear organoides que consiguen recrear la fisiología y patología celular humana y contienen diferentes tipos celulares específicos de un órgano, llegando a replicar la organización espacial del original.

Los modelos 3D de organoides de pulmón e hígado pueden ser usados para identificar los mecanismos de funcionamiento de las enfermedades, así como nuevas terapias para tratarlas. De hecho, se están utilizando ya organoides de pulmón humano con células inmunes en investigación del COVID19 y nuevos fármacos.

Los investigadores Pedro Baptista y Alberto Schuhmacher trabajan con estos órganos generados por bioingeniería, a partir organoides, tanto de pulmón para investigar nuevos tratamientos contra la COVID-19, como de hígado que se puedan usar en el futuro para trasplantes, o de cerebro para diseñar nuevas estrategias de detección de tumores cerebrales.

También se están desarrollando los llamados 'órganos-en-un-chip', donde se conectan organoides y tumores de hígado a vasos sanguíneos para saber cómo algunas terapias celulares pueden o no atacar el tumor a partir del flujo sanguíneo.

Asimismo, se están creando hígados de bioingeniería en laboratorio para el trasplante en cerdos, y se espera que, en un futuro se haga en pacientes con enfermedad hepática severa. Estos órganos, por su mayor complejidad, sirven para representar el funcionamiento y enfermedades del tejido hepático.

DIAGNÓSTICO NO INVASIVO DE TUMORES

También recurren a modelos in vitro que reducen el uso de animales de experimentación en el grupo de Oncología Molecular del Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón. El investigador ARAID Alberto J. Schuhmacher trabaja en 'Biopsia virtual' para el desarrollo de unas herramientas de imagen no invasivas que permitan detectar los tumores cerebrales más letales, como el glioblastoma en adultos y el glioma difuso de tronco pediátrico.

Estas herramientas de biopsia virtual consisten en unos contrastes basados en nanoanticuerpos que unidos a átomos emisores de positrones pueden detectarse a través de un escáner PET --Tomografía por Emisión de Positrones--.

ANTIBIÓTICOS CONTRA LA TUBERCULOSIS

Por último, los investigadores Santiago Ramón y Ainhoa Lucía Quintana, del grupo de Genética de Micobacterias de la Universidad de Zaragoza, han mostrado a los representantes institucionales su sistema farmacológico in vitro de biorreactores de fibra hueca para el desarrollo de nuevas terapias antimicrobianas.

En el sistema "hollow fiber" la velocidad de infusión está diseñada para imitar los perfiles de farmacocinética de los compuestos en pacientes. El medio fresco se introduce en el compartimiento central y desde ahí difunde a una matriz donde se encuentran las células, de forma que permite estudiar el tiempo que tarda un fármaco en llegar a los tejidos y la vida media del fármaco, es decir, la disminución de su concentración en el tiempo, en condiciones similares a como ocurre en los tejidos humanos.

De esta forma, pueden imitarse diversos perfiles farmacocinéticos en humanos al mismo tiempo y por lo tanto pautas de combinación de fármacos. Los datos que obtienen se utilizan luego junto con modelos matemáticos in silico para predecir las dosis y pautas de administración óptimas en la población de estudio, tanto para aumentar la eficacia de los tratamientos como para reducir la probabilidad de aparición de resistencias.

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