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VALLADOLID, 13 Ene. (EUROPA PRESS) -
La Consejería de Sanidad trasladará este miércoles al Consejo Interterritorial de Salud la "importancia" y "necesidad" de poner en marcha un Plan Nacional de Hipercolesterolemia Familiar para homogeneizar la adecuada detección y tratamiento de esta enfermedad hereditaria conforme al modelo puesto en marcha en Castilla y León basado en una prueba genética y en un cribado al resto de los familiares del paciente afectado.
Así lo anunció el consejero de Sanidad, Antonio Sáez Aguado, durante una rueda de prensa en la que estuvo acompañado por el presidente de la Fundación de Hipercolesterolemia Familiar, el doctor Pedro Mata.
Sáez Aguado, aunque no figura en el orden del día abordar este asunto, llevará a la reunión del Consejo Interterritorial que se celebra este miércoles la propuesta de un Plan Nacional de Hipercolesterolemia.
El consejero, en la rueda de prensa sobre el programa de detección de hipercolesterolemia pionero que funciona en Castilla y León, destacó el acierto de haber cursado más de la mitad de las solicitudes para la realización de pruebas genéticas (el 54 por ciento) a través de los médicos de Atención Primaria, un aspecto novedoso tanto a nivel nacional como internacional que permite realizar un test genético en saliva en los centros de salud y hasta en el pueblo más pequeño.