La clofarabina de Bioenvision recibe una opinión positiva de la Agencia de Medicamentos Europea (y 2)

Algunas de las declaraciones contenidas en este comunicado son "declaraciones sujetas a riesgos e incertidumbres" (cuyos términos se definen en el Private Securities Litigation Reform Act of 1995). Como estas declaraciones incluyen riesgos e incertidumbres, los resultados reales podrían diferir de los expresados o implciadoos en dichas declaraciones sujetas a riesgos e incertidumbres. Específicamente, los factores que podrían hacer varias los resultados de las expectativas o de las implicaciones relacionadas con las declaraciones sujetas a riesgos e incertidumbres incluyen, pero no se limitan, los siguientes: riesgos asociados a los desarrollos clínicos y preclínicos en la industria biofarmacéutica en general y los compuestos de Bioenvision en fase de desarrollo, en particular; el potencial de los fallos de los compuestos desarrollados por Bioenvision, que han demostrado su eficacia y efectividad en el tratamiento de la enfermedad; las incertidumbres inherentes en la primera fase de los compuestos en fase de desarrollo de Bioenvision; el fallo de la implementación o de la finalización de los ensayos clínicos; la no consecución del permiso de marketing de las agencias reguladoras para los compuestos desarrollados; adquisiciones, compras, fusiones, licencias o iniciativas estratégicas que cambien los negocios de Bioenvision, estructura o proyecciones; el desarrollo de los productos competentes; incertidumbres relacionadas con la dependencia de Bioenvision respecto a las terceras partes y socios y los riesgos descritos en el documento de Bioenvision incluido en SEC. Bioenvision no tiene ninguna obligación de actualizar estas declaraciones sujetas a riesgos e incertidumbres.

Si desea más información contacte con: Mary Barrington-Ward, de Shire Health International, Tel: +44-207-108-6066, Email: mary.barringtonward@shirehealthlondon.com