Actualizado 04/05/2006 18:20
- Comunicado -

Dos millones de pacientes reciben el stent coronario liberador de sirolimus CYPHER(R)

MIAMI, May 4 /PRNewswire/ --

-- Los avances logrados con CYPHER(R) en el área de cardiología intervencionista demuestran el liderazgo global de Cordis Corporation y el compromiso de la empresa con la salud del paciente.

Desde su introducción en Europa en abril de 2002, el stent coronario liberador de sirolimus CYPHER(R) ha sido recibido por dos millones de pacientes , un hito para la compañía Cordis Corporation. CYPHER(R) es el stent liberador de fármaco líder en el mundo para el tratamiento de la enfermedad arterial coronaria. Su uso ha redefinido la cardiología intervencionista.

"El stent CYPHER(R) representa un avance en la ciencia que ha cambiado significativamente la práctica de la cardiología intervencionista", dijo el doctor J. Eduardo Sousa, profesor del Instituto de Cardiología Dante Pazzanese, en São Paulo, Brasil. "Es una opción segura y efectiva para un gran número de pacientes y sigue siendo la selección preferida de los cardiólogos en todo el mundo", dijo el doctor Sousa, el primer médico del mundo en implantar un stent CYPHER(R).

Troy Gramling es uno de los dos millones de pacientes que se beneficia del stent CYPHER(R). El pastor de 38 años de la Iglesia Flamingo Road en la Florida, EE.UU. recibió dos stents CYPHER(R) en 2006 tras una serie de pruebas que revelaron que sufría la enfermedad arterial coronaria.

"Cuando un angiograma mostró que tenía tres obstrucciones, me llevaron rápidamente al laboratorio de cateterismo cardiaco de un hospital local", contó Gramling. "Me alivió saber que el hospital utilizaba CYPHER(R) y que no necesitaría cirugía cardiovascular, que requiere meses de recuperación". Sólo unos días después del proceso, Gramling ya estaba trabajando, jugando con sus hijos y haciendo deporte.

CYPHER(R) combina una plataforma de stent coronario con un sistema único de liberación de fármaco que trabaja para mantener las arterias adecuadamente abiertas tras un operación, a la vez que libera pequeñas cantidades de medicación para evitar que se formen costras dentro de los vasos sanguíneos. Los médicos opinan que el hito de dos millones de pacientes del stent CYPHER(R) se debe al gran número de pacientes que el dispositivo puede tratar con éxito y seguridad.

"El incremento de la evidencia clínica que apoya el uso del stent CYPHER(R), incluso en pacientes complejos y difíciles de tratar, no tiene precedentes y ha contribuido a establecer a CYPHER(R) como el stent liberador de fármaco líder en el mundo", dijo el doctor Dennis Donohoe, vicepresidente global de asuntos clínicos y de regulación de Cordis Corporation. "Las tecnologías como el stent CYPHER(R) están mejorando el estándar de atención médica al paciente cada día".

Acerca del stent CYPHER(R)

El stent CYPHER(R) ha sido elegido por cardiólogos de todo el mundo para tratar a más de dos millones de pacientes con la enfermedad arterial coronaria. Su seguridad y eficacia están respaldadas por un importante programa de ensayos clínicos que incluye más de 40 estudios de Cordis, así como ensayos clínicos independientes que examinan el desempeño de CYPHER(R) en una amplia gama de pacientes. Desarrollado y fabricado por Cordis Corporation, el CYPHER(R) está actualmente disponible en más de 80 países y cuenta con el mayor seguimiento clínico a largo plazo realizado a un stent liberador de fármacos. La nueva generación de stents de liberación de fármacos, el stent coronario liberador de sirolimus CYPHER SELECT(TM) fue lanzado en Europa, Asia Pacífico, Latinoamérica y Canadá en 2003. Para más información acerca del stent CYPHER(R), visite www.cypherusa.com.

Acerca de Cordis Corporation

Cordis Corporation, una compañía de Johnson & Johnson, es líder mundial en el desarrollo y fabricación de tecnología para intervenciones vasculares. A través de la investigación, el desarrollo y la innovación, los médicos de todo el mundo pueden tratar mejor a los millones de pacientes que sufren de enfermedades vasculares.

--- Cordis Corporation ha firmado un acuerdo de distribución mundial exclusiva con Wyeth para la distribución localizada de sirolimus en varios campos de uso, como la distribución a través de cateterismos vasculares. Sirolimus, el fármaco activo que administra el stent, es comercializado por Wyeth Pharmaceuticals, una división de Wyeth, con el nombre Rapamune(R). Rapamune(R) es una marca registrada de Wyeth Pharmaceuticals.

    
    Página web: http://www.cordis.com
                http://www.cypherusa.com

Christopher Allman de Cordis Cardiology, +1-786-313-2303, o móvil - +1-306-586-6024, callman1@crdus.jnj.com; o Todd Ringler de Edelman, +1-212-704-4572, móvil - +1-617-872-1235, o todd.ringler@edelman.com.

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