Actualizado 14/11/2001 21:28
- Comunicado -

CORRECCIÓN AL Nicorandil muestra en un ensayo sus propiedades cardioprotectoras en casos de angina...

El COMUNICADO: Nicorandil muestra en un ensayo sus propiedades

cardioprotectoras en casos de angina estable, incluye datos

incorrectos sobre la compañía emisora, según ha informado la misma.

Las compañías emisoras del comunicado son las siguientes:

Aventis Pharma

Merck KGaA

Chugai Pharmaceutical Co., Ltd

A continuación incluimos el comunicado completo con los nuevos datos:

COMUNICADO: Nicorandil muestra en un ensayo sus propiedades

cardioprotectoras en casos de angina estable

Los resultados del ensayo IONA han sido presentados en las sesiones

científicas de la Asociación Americana de Cardiología

ANAHEIM (EEUU), 14 (PRNewswire)

Los nuevos datos del estudio IONA presentados hoy en el transcurso de

las sesiones científicas de la Asociación Americana de Cardiología

(AHA) muestran que el medicamento antiangina nicorandil reduce el

número de muertes por enfermedad coronaria, la incidencia de los

ataques cardiacos y el número de hospitalizaciones no previstas por

dolores cardiacos asociados a la enfermedad coronaria en pacientes

con angina crónica estable(1).

El ensayo IONA (por Impact of Nicorandil in Angina) fue concebido

para determinar si nicorandil puede proteger contra eventos

coronarios severos a personas que ya reciben tratamiento médico

contra la angina estable. El estudio fue realizado por la Universidad

de Glasgow, en el Reino Unido, que reclutó a 5.126 pacientes con

angina y con un riesgo de eventos cardiovasculares críticos más alto

que la media. En el estudio se recopilaron datos equivalentes a

aproximadamente 8.500 años.

Durante el ensayo IONA, nicorandil redujo el número de muertes por

enfermedad coronaria, infartos de miocardio no fatales y

hospitalizaciones imprevistas por dolor en el pecho en pacientes con

angina estable asociada al ejercicio (-17%, p=0,014). Esto confirma

los efectos cardioprotectores de nicorandil sugeridos en estudios

clínicos y preclínicos anteriores(2). Los resultados también indican

que nicorandil puede tener un papel muy importante como terapia para

enfermos con enfermedad coronaria a la hora de salvar vidas, así como

una importante capacidad para reducir los síntomas de esta

enfermedad.

El profesor Henry Dargie, investigador principal del estudio IONA, de

la Universidad de Glasgow, ha comentado: "el ensayo IONA demuestra

que nicorandil mejora la respuesta de los pacientes con angina

estable crónica. Este estudio supone la primera demostración

científica de la capacidad de reducción del número de eventos

coronarios de importancia de un medicamento específico contra la

angina de pecho en un ensayo clínico sufiencientemente amplio".

Nicorandil se ha convertido en un medicamento ampliamente utilizado

contra la angina desde su lanzamiento en Japón en 1984 y en Europa en

1994. Tras diecisiete años de experiencia clínica en todo el mundo,

el perfil de seguridad de nicorandil sigue aportando a los médicos

una gran confianza a la hora de tratar a este importante grupo de

pacientes.

Referencias

1. Dargie, H. J. (2001). "IONA - Nicorandil for Stable Angina".

Presentación oral en las sesiones científicas de la Asociación

Americana de Cardiología (AHA), Anaheim, California (EEUU).

2. Patel, D. J., Purcell, H. J., Foxm K. M. (1999). European Heart

Journal, 20: 51-7.

El ensayo IONA fue un estudio clínico multicéntrico, doble ciego y

controlado en el que los pacientes recibieron aleatoriamente placebo

o 10 miligramos de nicorandil dos veces al día, dosis que fue

aumentada hasta 20 miligramos al día tras dos semanas de tratamiento.

El medicamento se administró junto a la terapia habitual de cada

paciente contra la angina durante un periodo de entre 12 y 36 meses.

Nicorandil se comercializa con la marca Ikorel en el Reino Unido,

Irlanda, Holanda y Australia; Ikorel y Adancor en Francia; Angicor en

Dinamarca; Dancor en Suiza y Austria; Dancor y Nikoril en Portugal; y

Sigmart en Japón, Corea del Sur y Taiwán.

El ensayo IONA recibión apoyo económico de Merck KGaA, Chugai

Pharmaceutical Co., Ltd. y Aventis Pharma AG.

Con sede en Darmstadt (Alemania), el grupo Merck facturó 6.700

millones de euros en 2000 gracias a sus actividades farmacéuticas,

químicas, de productos de laboratorio y de distribución. Fundado en

1668, el grupo Merck está representado actualmente por más de 200

empresas en 52 países y tiene 34.300 empleados en todo el mundo. La

compañía agrupa sus operaciones bajo Merck KGaA, de la que E. Merck,

como socio general, controla el 74 por ciento del capital del grupo

controlado en manos de la familia Merck. El grupo Merck cree

firmemente que la promoción de las iniciativas y la responsabilidad

de sus empleados, la investigación con fines comerciales y en el

desarrollo de relaciones cercanas con sus clientes son aspectos

claves para el éxito corporativo. Para más información, visite

www.merck.de.

Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., es una de las principales compañías

farmacéuticas japonesas que desarrolla y vende productos en todo el

mundo. Chugai posee un largo historial de innovación en el sector

farmacéutico y ha comercializado algunos de los fármacos más

competitivos y originales de los últimos tiempos, incluyendo dos

medicamentos biotecnológicos revolucionarios. Chugai cuenta con una

importante red global de investigación y desarrollo y pretende

reforzar su presencia en todo el mundo centrándose en el desarrollo

de medicamentos para tres áreas terapéuticas fundamentales: cáncer,

enfermedades óseas y enfermedades cardiovasculares. Para más

información, visite www.chugai-pharm.co.jp/ceinv02/index.htm.

Aventis (bolsa de Nueva York: AVE) está dedicada a mejorar la calidad

de vida mediante el descubrimiento y desarrollo de productos

innovadores. Aventis facturó 22.300 millones de euros en el año 2000

y empleó a 92.500 trabajadores en sus negocios de farmacia y

agricultura. Aventis fue creada en diciembre de 1999 tras la fusión

de Hoechst AG (Alemania) y Rhone-Poulenc SA (Francia). La sede de la

compañía se encuentra en Estrasburgo (Francia). Para más información,

visite http://www.aventis.com.

Aventis Pharma AG es la división farmacéutica de Aventis S.A.

dedicada a la prevención y tratamiento de enfermedades humanas a

través de la investigación, desarrollo, fabricación y venta de

productos farmacéuticos innovadores dirigidos a necesidades médicas

aún no satisfechas. Aventis Pharma se centra en áreas terapéuticas

importantes como la cardiología, oncología, enfermedades infecciosas,

artritis, alergias, afecciones respiratorias, diabetes y enfermedades

del sistema nervioso central. Aventis Pharma tiene su sede

corporativa en Francfort (Alemania). El grupo incluye Aventis

Pasteur, líder mundial en el desarrollo de vacunas con sede en Lyon

(Francia), y Aventis Behring, líder mundial en el desarrollo de

proteínas terapéuticas con sede en King of Prussia (Pennsylvania,

EEUU).

Este comunicado puede contener algunas previsiones sujetas a ciertos

riesgos e incertidumbres, por lo que los resultados en el futuro

podrían diferir sensiblemente de lo expresadon en dichas previsiones.

Emisor: Aventis Pharma, Merck KGaA y Chugai Pharmaceutical Co., Ltd

Contacto: Georgia Ball, de Ogilvy PR Worldwide, teléfono en el Hotel

Doubletree (sesiones científicas de la AHA) +1 714 634 7114, móvil

+44 7733 126 057. Miriam Hughesman, de Ogilvy PR Worldwide, teléfono

en el Hotel Doubletree (sesiones científicas de la AHA) +1 714 634

7114, móvil +44 7733 126 057, e-mail

miriam.hughesman@uk.ogilvypr.com. Lara Gee, de Ogilvy PR Worldwide

(oficina de Londres), teléfono +44 20 7309 1158, fax +44 20 7309

1221, e-mail lara.gee@uk.ogilvypr.com

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