VALÈNCIA, 14 May. (EUROPA PRESS) -
Investigadores de más de 20 centros nacionales e internacionales, liderados por el equipo de Cardiología de Health in Code, con sede y laboratorio principal en Valencia, han identificado, en un nuevo estudio, que ciertas variantes genéticas se relacionan con el desarrollo de una miocardiopatía dilatada.
La investigación, publicada en 'Circulation: Genomic and Precision Medicine' y que cuenta con Almudena Amor como primera autora y Juan Pablo Ochoa como encargado de liderarla, ambos cardiólogos expertos en genética en el equipo de Cardiología de Health in Code, evidencia que algunas variantes en el gen TBX20, las de tipo truncamiento, "están asociadas con el desarrollo de miocardiopatía dilatada/no compactada".
Según ha informado Health in Code en un comunicado, ya existían algunos estudios que "sugerían" la relación entre este tipo de variantes y la enfermedad, pero no había "evidencias suficientes". Para confirmarlo, se han analizado a más de 30.000 personas y encontrado estas variantes en 21 familias de los probandos con esta patología, una cifra "más que suficiente para demostrar la asociación con la enfermedad".
La miocardiopatía dilatada es un tipo de enfermedad del corazón que provoca que las cavidades de este se agranden, lo que dificulta el bombeo de sangre del corazón al resto del cuerpo. Esta enfermedad es una de las causas más frecuente de insuficiencia cardiaca en jóvenes y la principal causa de trasplante en todo el mundo.
Ahora, gracias a los resultados del estudio, "se podría incluir de forma rutinaria el gen TBX20 en los estudios genéticos realizados ante la sospecha de esta enfermedad y para el seguimiento de los familiares de los pacientes".
"Gracias a los estudios genéticos, que analizan las diferencias en los genes de las personas, cada vez tenemos más conocimiento sobre cuáles de esas variantes genéticas están asociadas con el desarrollo de enfermedades. De esta forma, se puede realizar un diagnóstico preciso de la enfermedad, abriendo la puerta a las opciones de tratamiento que en ese momento estén disponibles y propiciando el seguimiento de los familiares del paciente para poder anticiparnos a la aparición de la enfermedad", explican desde la compañía.
Trabajos como este, en el que participan múltiples centros aportando información clínica y genética, analizándola de forma conjunta, permiten establecer asociaciones de forma definitiva, avanzando de ese modo en el conocimiento genético. En España cada vez hay más colaboraciones entre centros y este tipo de trabajos es "muy habitual" en el ámbito de las cardiopatías familiares.
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