COMUNICADO: La European Myeloma Platform aplaude la aprobación de EMEA de REVLIMID

Actualizado: jueves, 21 junio 2007 10:05

BRUSELAS, Bélgica, June 21 /PRNewswire/ --

-- La European Myeloma Platform aplaude la aprobación de EMEA de REVLIMID y los esfuerzos de apoyo para conseguir rápidamente una terapia oral para pacientes en Europa

La European Myeloma Platform (EMP) aplaude la decisión de EMEA de conceder una autorización de comercialización de REVLIMID (lenalidomida) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple que hayan recibido al menos una terapia anteriormente. REVLIMID es el primer fármaco de administración oral para pacientes con mieloma múltiple aprobado en Europa en más de 40 años, y está ayudando al avance del paradigma del tratamiento para pacientes con mieloma múltiple.

"Estamos muy ilusionados de la decisión de EMEA de aprobar REVLIMID en Europa", comentó el doctor Rolf Pelzing, vicepresidente de EMP. Y añadió: "Desde mi experiencia personal puedo testificar los beneficios positivos de REVLIMID en el tratamiento del mieloma múltiple. REVLIMID se convertirá en una importante nueva opción para los pacientes con mieloma múltiple de Europa, y seguiremos trabajando con las autoridades locales para asegurarnos de que los que lo necesiten tengan acceso a esta terapia oral lo antes posible".

La EMP ha participado en varias reuniones con EMEA para representar los intereses de los pacientes europeos con mieloma, y seguirá trabajando con las agencias reguladoras locales para ayudar a asegurar las aprobaciones de reembolso local. Además, la EMP está trabajando junto a la International Myeloma Foundation (IMF), apoyando sus esfuerzos para la formación y mejora de los pacientes con mieloma de Europa.

El mieloma múltiple es una forma poco habitual de cáncer en las células del plasma. Es el segundo tipo de cáncer más común de la sangre, y afecta a más de 80.000 personas en Europa, y se estima que a unas 750.000 a nivel mundial en cualquier momento. No existe cura para el mieloma, pero la duración de la supervivencia y la calidad de vida han mejorado de forma significativa. En la actualidad, los principales líderes creen que las nuevas terapias orales contra el cáncer podrían permitir a los médicos disponer de las herramientas necesarias para hacer que el mieloma múltiple se convierta en una enfermedad crónica tratable.

REVLIMID, con dexametasona esteroide, ha recibido aprobación para su uso en EE.UU. por medio de la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) para pacientes con mieloma múltiple tratados anteriormente, además de pacientes con síndromes mielodisplásticos (MDS).

La EMP es una organización paraguas europea de grupos de apoyo para pacientes con mieloma. Según el espíritu del motivo básico "Patients for Patients" ("Pacientes para pacientes"), se trata de la única organización de pacientes con mieloma de Europa que es gestionada por pacientes y sus familiares para otros pacientes.

    
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